KIMMTRAK – 100mcg/0.5mL, bočica staklena, 1x0.5mL · JKL 0039040
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek KIMMTRAK
Koncentrat za rastvor za infuziju; 100mcg/0.5mL; bočica staklena, 1x0.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka KIMMTRAK
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje odraslih sa uvealnim melanomom koji raste uprkos lokalnom lečenju ili se širi na druge delove tela.
Doziranje
1. dan: 20 mikrograma; 8. dan: 30 mikrograma; 15. dan i dalje jednom nedeljno: 68 mikrograma. Lek se primenjuje intravenskom infuzijom tokom 15-20 minuta. Prve tri doze u bolnici uz nadzor, zatim ambulantno.
Kontraindikacije
Alergija na tebentafusp ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestite lekara o bolestima, naročito o problemima sa srcem i produženju QT intervala. Prijavite odmah simptome sindroma oslobađanja citokina, reakcije na koži ili srčane probleme. Lek nije namenjen deci mlađoj od 18 godina. Trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom. Koristiti efikasnu kontracepciju tokom i najmanje 1 nedelju nakon lečenja.
Interakcije
Obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate, posebno kortikosteroidima za adrenalnu insuficijenciju, jer može biti potrebna prilagodba doze.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće osim ako korist prevazilazi rizik. Pre lečenja obaviti test trudnoće. Koristiti kontracepciju tokom i najmanje 1 nedelju nakon lečenja. Ako zatrudnite tokom lečenja, odmah obavestite lekara.
Neželjena dejstva
Veoma česta: sindrom oslobađanja citokina (povišena temperatura, vrtoglavica, ošamućenost, otežano disanje, mučnina, povraćanje, umor, bolovi u mišićima i zglobovima, oticanje, nizak krvni pritisak, ubrzani otkucaji srca, glavobolja), reakcije na koži (svrab, osip, koprivnjača, ljuštenje, oticanje), srčani problemi (nepravilni otkucaji, bol u grudima). Ostala neželjena dejstva uključuju smanjen apetit, trnce, kašalj, proliv, bol u stomaku, nesanicu, promene u laboratorijskim parametrima i druge simptome.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku KIMMTRAK
KIMMTRAK je lek koji sadrži aktivnu supstancu tebentafusp. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 100mcg/0.5mL; bočica staklena, 1x0.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek KIMMTRAK.