KIMMTRAK
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek KIMMTRAK
TebentafuspKoncentrat za rastvor za infuziju; 100mcg/0.5mL; bočica staklena, 1x0.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka KIMMTRAK
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje odraslih sa uvealnim melanomom koji raste uprkos lokalnom lečenju ili se širi na druge delove tela.
Doziranje
1. dan: 20 mikrograma; 8. dan: 30 mikrograma; 15. dan i dalje jednom nedeljno: 68 mikrograma. Lek se primenjuje intravenskom infuzijom tokom 15-20 minuta. Prve tri doze u bolnici uz nadzor, zatim ambulantno.
Kontraindikacije
Alergija na tebentafusp ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestite lekara o bolestima, naročito o problemima sa srcem i produženju QT intervala. Prijavite odmah simptome sindroma oslobađanja citokina, reakcije na koži ili srčane probleme. Lek nije namenjen deci mlađoj od 18 godina. Trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom. Koristiti efikasnu kontracepciju tokom i najmanje 1 nedelju nakon lečenja.
Interakcije
Obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate, posebno kortikosteroidima za adrenalnu insuficijenciju, jer može biti potrebna prilagodba doze.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće osim ako korist prevazilazi rizik. Pre lečenja obaviti test trudnoće. Koristiti kontracepciju tokom i najmanje 1 nedelju nakon lečenja. Ako zatrudnite tokom lečenja, odmah obavestite lekara.
Neželjena dejstva
Veoma česta: sindrom oslobađanja citokina (povišena temperatura, vrtoglavica, ošamućenost, otežano disanje, mučnina, povraćanje, umor, bolovi u mišićima i zglobovima, oticanje, nizak krvni pritisak, ubrzani otkucaji srca, glavobolja), reakcije na koži (svrab, osip, koprivnjača, ljuštenje, oticanje), srčani problemi (nepravilni otkucaji, bol u grudima). Ostala neželjena dejstva uključuju smanjen apetit, trnce, kašalj, proliv, bol u stomaku, nesanicu, promene u laboratorijskim parametrima i druge simptome.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku KIMMTRAK
KIMMTRAK je lek koji sadrži aktivnu supstancu tebentafusp. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 100mcg/0.5mL; bočica staklena, 1x0.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek KIMMTRAK.