← Nazad na početnu

Ketosteril

Alfa-okso-(R,S)-izoleucin, kalcijumova so, alfa-okso-leucin, kalcijumova so, alfa-okso-fenilalanin, kalcijumova so, alfa-okso-valin, kalcijumova so, alfa-hidroksi-(R,S)-metionin, kalcijumova so, lizin, treonin, triptofan, histidin, tirozin

Film tableta; 67mg+101mg+68mg+86mg+59mg+75mg+53mg+23mg+38mg+30mg; blister, 5x20kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Ketosteril

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Nutriciona terapija kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega (renalnom insuficijencijom). Prevencija i lečenje oštećenja usled neodgovarajućeg metabolizma proteina kod pacijenata sa hroničnom bubrežnom bolešću i ograničenim unosom proteina (40 g/dan ili manje).

Doziranje

Odrasli: 4-8 tableta tri puta dnevno tokom obroka. Tablete se gutaju cele sa dovoljnom količinom tečnosti, ne žvakaju se. Terapija traje dok je GFR manji od 25 mL/min i dijetarni unos proteina je 40 g/dan ili manje.

Kontraindikacije

Alergija na aktivne supstance ili pomoćne supstance leka. Povišena koncentracija kalcijuma u krvi (hiperkalcemija). Poremećaji u metabolizmu aminokiselina.

Upozorenja i mere opreza

Pacijenti sa fenilketonurijom treba da se konsultuju sa lekarom pre upotrebe jer lek sadrži fenilalanin. Potrebno je redovno pratiti koncentraciju kalcijuma u krvi. Istovremena primena sa lekovima koji sadrže kalcijum ili formiraju teško rastvorljive komplekse sa kalcijumom treba izbegavati ili praviti pauzu od najmanje 2 sata. Povećana koncentracija kalcijuma može povećati rizik od aritmija kod pacijenata na kardiotoničnim glikozidima. Potrebno je obezbediti dovoljan unos kalorija. Nema podataka o primeni kod dece.

Interakcije

Istovremena primena sa lekovima koji sadrže kalcijum može dovesti do hiperkalcemije. Lekovi koji formiraju teško rastvorljive komplekse sa kalcijumom (tetraciklini, hinoloni kao ciprofloksacin i norfloksacin, lekovi sa gvožđem, fluoridima ili estramustinom) mogu poremetiti resorpciju aktivnih supstanci Ketosterila. Preporučuje se pauza od najmanje 2 sata između uzimanja Ketosterila i ovih lekova. Povećana koncentracija kalcijuma može povećati rizik od aritmija kod pacijenata na kardiotoničnim glikozidima. Primena sa aluminijum-hidroksidom zahteva praćenje koncentracije fosfata u serumu i eventualno smanjenje doze aluminijum-hidroksida.

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno podataka o primeni leka tokom trudnoće i dojenja. Lek se mora primenjivati uz oprez kod trudnica i dojilja.

Neželjena dejstva

Veoma retka neželjena dejstva uključuju hiperkalcemiju. U slučaju hiperkalcemije preporučuje se smanjenje unosa vitamina D i eventualno smanjenje doze leka i unosa kalcijuma iz drugih izvora.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1174015
EAN
8606108708132
Šifra proizvoda
488789
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457218 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
LABESFAL - LABORATORIOS ALMIRO S.A. - Portugalija
Nosilac dozvole
FRESENIUS KABI D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Ketosteril

Ketosteril je lek koji sadrži aktivnu supstancu alfa-okso-(R,S)-izoleucin, kalcijumova so, alfa-okso-leucin, kalcijumova so, alfa-okso-fenilalanin, kalcijumova so, alfa-okso-valin, kalcijumova so, alfa-hidroksi-(R,S)-metionin, kalcijumova so, lizin, treonin, triptofan, histidin, tirozin. Dostupan je u obliku film tableta; 67mg+101mg+68mg+86mg+59mg+75mg+53mg+23mg+38mg+30mg; blister, 5x20kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ketosteril.