LekZa.comBETA

Kabiven Peripheral – 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.… · JKL 0171404

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Kabiven Peripheral

Emulzija za infuziju; 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; kesa, 4x1440mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

15.744,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Kabiven Peripheral

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Parenteralna ishrana odraslih pacijenata i dece uzrasta iznad 2 godine kod kojih je oralna ili enteralna ishrana nemoguća, nedovoljna ili kontraindikovana.

Doziranje

Doza se određuje individualno prema telesnoj masi i metaboličkim sposobnostima. Odrasli: 0,10-0,15 g azota/kg/dan pri normalnom statusu, do 0,15-0,30 g azota/kg/dan kod povećanog stresa. Maksimalna dnevna doza 40 mL/kg. Deca 2-10 godina: početi sa 14-28 mL/kg, postepeno povećavati do 40 mL/kg. Deca preko 10 godina: doze kao kod odraslih. Brzina infuzije: glukoza max 0,25 g/kg/h, aminokiseline max 0,1 g/kg/h, masti max 0,15 g/kg/h. Infuzija traje 12-24 sata.

Kontraindikacije

Alergija na aktivne supstance ili pomoćne supstance leka, alergija na jaja, soju ili kikiriki, povećana količina masti u krvi, teška insuficijencija jetre, težak poremećaj koagulacije krvi, urođeni poremećaj metabolizma aminokiselina, teška bubrežna insuficijencija, akutni šok, hiperglikemija koja zahteva insulin preko 6 jedinica/h, povećane koncentracije elektrolita u krvi, akutni edem pluća, hiperhidratacija, dekompenzovana srčana slabost, hipotonična dehidracija, hemofagocitni sindrom, metabolička acidoza, teška sepsa i koma.

Upozorenja i mere opreza

Pratiti lipidni status i koncentraciju triglicerida u serumu. Prilagoditi volumen infuzije stanju pacijenta. Korigovati poremećaje elektrolita i ravnotežu tečnosti pre primene. Pratiti serumske vrednosti glukoze, elektrolita, osmolarnost, acido-bazni status i testove jetre. Pratiti kompletnu krvnu sliku i koagulaciju kod duže primene. Oprez kod poremećaja metabolizma lipida, insuficijencije bubrega, dijabetesa, pankreatitisa, oštećenja jetre, hipotireoidizma i sepse. Moguća alergijska reakcija na sojino ulje i fosfolipide jaja. Ne koristiti istovremeno sa krvlju ili krvnim proizvodima kroz isti set. Pratiti znakove anafilaktičke reakcije i prekinuti infuziju ako se pojave.

Interakcije

Heparin, varfarin (zbog uticaja vitamina K iz sojinog ulja na zgrušavanje krvi), insulin.

Trudnoća i dojenje

Nisu sprovedene studije o bezbednosti primene tokom trudnoće i dojenja. Lek se može koristiti ako je neophodna parenteralna ishrana, uz procenu koristi i rizika od strane lekara.

Neželjena dejstva

Veoma retke alergijske reakcije (osip, visoka temperatura, poteškoće sa disanjem). Česta neželjena dejstva: povišena telesna temperatura, tromboflebitis. Povremena: drhtavica, zamor, bol u stomaku, glavobolja, mučnina, povraćanje, povišene jetrene enzime. Veoma retka: visok ili nizak krvni pritisak, ubrzano disanje, produžena bolna erekcija, hemoliza, retikulocitoza. Sindrom preopterećenja mastima kod prevelike količine leka.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0171404
EAN
8606108708668
Šifra proizvoda
478275
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-04627-22-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
FRESENIUS KABI D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Kabiven Peripheral

Kabiven Peripheral je lek koji sadrži aktivnu supstancu glukoza, alanin, arginin, asparaginska kiselina, glutaminska kiselina, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, prečišćeno sojino ulje. Dostupan je u obliku emulzija za infuziju; 110g/L+16g/L+11.3g/L+3.4g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+5.6g/L+7.9g/L+9g/L+5.6g/L+7.9g/L+6.8g/L+4.5g/L+5.6g/L+1.9g/L+0.23g/L+7.3g/L+0.74g/L+5.04g/L+1.6g/L+5.97g/L+4.9g/L+200g/L; kesa, 4x1440mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Kabiven Peripheral.