Inhixa i trudnoća
Aktivna supstanca: Enoksaparin-natrijum
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg/0.4mL; napunjeni injekcioni špric sa štitnikom za iglu, 10x0.4mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Obratite se lekaru ili farmaceutu pre upotrebe ako ste trudni, dojite ili planirate trudnoću.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Obratite se lekaru ili farmaceutu pre upotrebe ako ste trudni, dojite ili planirate trudnoću. Trudnice sa ugrađenim veštačkim srčanim zalistkom mogu imati povećan rizik od krvnih ugrušaka i treba da se konsultuju sa lekarom.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na enoksaparin-natrijum ili pomoćne supstance; alergija na heparin ili druge niskomolekularne heparine; prethodna heparin indukovana trombocitopenija u poslednjih 100 dana; aktivno krvarenje ili visok rizik od krvarenja (npr. čir u stomaku, nedavna operacija mozga ili oka, moždani udar izazvan krvarenjem); primena spinalne ili epiduralne anestezije ili lumbalne punkcije u naredna 24 sata kod terapije krvnih ugrušaka.
Upozorenja i mere opreza
Ne menjati sa drugim LMWH lekovima; obavestiti lekara ako ste imali reakciju na heparin sa padom trombocita; priprema za spinalnu ili epiduralnu anesteziju; prisustvo ugrađenog srčanog zaliska, endokarditisa, čira na želucu, nedavnog moždanog udara, visokog krvnog pritiska, dijabetesa sa retinopatijom, nedavne operacije na očima ili mozgu, starost preko 65 godina, problemi sa bubrezima ili jetrom, telesna masa različita od prosečne, povišen kalijum u krvi, upotreba lekova koji utiču na krvarenje.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Inhixa u trudnoći
Inhixa je lek koji sadrži aktivnu supstancu enoksaparin-natrijum. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.