Imovax Polio – 40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL, napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL · JKL 0011895
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Imovax Polio
Vakcina protiv poliomijelitisa, inaktivisana
Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Imovax Polio
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Prevencija poliomijelitisa kod odojčadi, dece i odraslih, za primarnu vakcinaciju i revakcinaciju.
Doziranje
Primarna vakcinacija kod odojčadi počinje sa 3 doze od 0,5 mL u razmacima od 1-2 meseca, počev od 6 nedelja starosti (šema 6., 10., 14. nedelja). Kod odraslih nevakcinisanih osoba primenjuju se 2 doze od 0,5 mL u razmaku od 1-2 meseca. Revakcinacija kod dece se daje četvrta doza godinu dana nakon treće doze, a kod odraslih treća doza 8-12 meseci nakon druge doze. Dalje revakcinacije se sprovode prema nacionalnim preporukama.
Kontraindikacije
Ne sme se primati kod osoba alergičnih na aktivne supstance vakcine ili pomoćne supstance, kao i na neomicin, streptomicin ili polimiksin B. Ne sme se primati kod osoba koje su imale alergijsku reakciju na prethodnu dozu vakcine Imovax Polio ili vakcine sa istim supstancama. Ne primenjivati kod osoba sa povišenom telesnom temperaturom ili akutnom bolešću dok se stanje ne popravi.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa lekarom pre primene ako imate trombocitopeniju ili poremećaj koagulacije, ako primate imunosupresivnu terapiju ili imate oslabljen imuni sistem, uključujući hroničnu imunodeficijenciju kao što je HIV infekcija. Vakcina se ne sme primeniti intravaskularno. Postoji mogućnost retkih anafilaktičkih reakcija, zbog čega je neophodan medicinski nadzor nakon vakcinacije. Kod izrazito prevremeno rođene dece postoji rizik od kratkotrajnog prestanka disanja (apneja) i neophodno je praćenje disanja 48-72 sata.
Interakcije
Nisu poznati rizici istovremene primene vakcine Imovax Polio sa drugim uobičajenim vakcinama, ali se moraju koristiti različiti špricevi i mesta primene injekcije.
Trudnoća i dojenje
Vakcina se može primeniti tokom trudnoće u visokorizičnim situacijama. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju bol i crvenilo na mestu primene, povišenu telesnu temperaturu, otvrdnuće i oticanje na mestu primene, osip, konvulzije, glavobolju, parestezije, artralgiju, mijalgiju, limfadenopatiju i anafilaktičke reakcije. Kod izrazito prevremeno rođene dece mogu se javiti duži razmaci u disanju (apneja).
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Imovax Polio
Imovax Polio je lek koji sadrži aktivnu supstancu vakcina protiv poliomijelitisa, inaktivisana. Dostupan je u obliku suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Imovax Polio.