LekZa.comBETA

IMINEM – 500mg+500mg, bočica staklena, 10x1g · JKL 0029029

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek IMINEM

Prašak za rastvor za infuziju; 500mg+500mg; bočica staklena, 10x1g

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

7.866,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka IMINEM

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Komplikovane intraabdominalne infekcije, teška pneumonija uključujući bolničku i povezanu sa mehaničkom ventilacijom, infekcije nastale tokom i posle porođaja, komplikovane infekcije urinarnog trakta, komplikovane infekcije kože i mekih tkiva, neutropenija praćena groznicom zbog bakterijske infekcije, bakterijemija povezana sa navedenim infekcijama.

Doziranje

Odrasli i adolescenti: 500 mg/500 mg na svakih 6 sati ili 1000 mg/1000 mg na svakih 6 ili 8 sati, prilagođeno funkciji bubrega. Deca starija od godinu dana: 15/15 ili 25/25 mg/kg na svakih 6 sati. Ne preporučuje se za decu mlađu od godinu dana i pacijente sa teškim oštećenjem bubrega bez hemodijalize. Doza se smanjuje kod oštećene funkcije bubrega prema tabeli klirensa kreatinina.

Kontraindikacije

Alergija na imipenem, cilastatin ili pomoćne supstance leka, alergija na peniciline, cefalosporine ili karbapeneme, pacijenti sa klirensom kreatinina ispod 15 mL/min koji nisu na hemodijalizi.

Upozorenja i mere opreza

Obavestiti lekara o alergijama, kolitisu, problemima sa bubrezima, poremećajima CNS, problemima sa jetrom. Lek nije ispitivan kod trudnica i treba ga koristiti samo ako je korist veća od rizika. Male količine prolaze u majčino mleko. Moguće su neurološke neželjene reakcije koje utiču na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama. Sadrži natrijum, što treba uzeti u obzir kod pacijenata na dijeti sa kontrolisanim unosom natrijuma.

Interakcije

Interakcije sa ganciklovir, valproinskom kiselinom, natrijum-valproatom i lekovima za sprečavanje zgrušavanja krvi (varfarin). Lekar će odlučiti o kombinaciji sa ovim lekovima.

Trudnoća i dojenje

Lek nije ispitivan kod trudnica. Ne treba ga primenjivati u trudnoći osim ako lekar ne proceni da je korist veća od rizika po bebu.

Neželjena dejstva

Alergijske reakcije (osip, oticanje, nizak krvni pritisak), toksična epidermalna nekroliza, Stivens-Džonsonov sindrom, mučnina, povraćanje, dijareja, osip, poremećaji funkcije jetre i bubrega, podrhtavanje mišića, epileptični napadi, psihički poremećaji, halucinacije, konfuzija, vrtoglavica, nizak krvni pritisak, kandidijaza, zapaljenje creva, gubitak sluha, fulminantni hepatitis, hemoragijski kolitis, bol u želucu, tinitus, nepravilan rad srca, pogoršanje miastenije gravis i drugi neurološki simptomi.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu imipenem, cilastatin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0029029
EAN
8607000211607
Šifra proizvoda
456597
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04167-20-002
Proizvođač
Nosilac dozvole
LICENTIS DOO BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)

Informacije o leku IMINEM

IMINEM je lek koji sadrži aktivnu supstancu imipenem, cilastatin. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za infuziju; 500mg+500mg; bočica staklena, 10x1g.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek IMINEM.