Humira i trudnoća
Aktivna supstanca: Adalimumab
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 80mg; napunjeni injekcioni pen, 1x0.8mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se sme koristiti tokom trudnoće samo ako je neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se sme koristiti tokom trudnoće samo ako je neophodno. Nije utvrđen povećan rizik od urođenih mana. Preporučuje se kontracepcija tokom i najmanje 5 meseci nakon poslednje doze. Može se koristiti tokom dojenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na adalimumab ili pomoćne supstance, aktivna tuberkuloza ili druge teške infekcije, umerena ili teška srčana slabost.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije, povećan rizik od infekcija uključujući tuberkulozu, reaktivacija hepatitisa B, potreba za pažljivim praćenjem kod srčane slabosti, moguća pojava malignih bolesti, moguće pojave sindroma sličnog lupusu, oprez kod vakcinacije, i druge mere opreza navedene u uputstvu.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Humira u trudnoći
Humira je lek koji sadrži aktivnu supstancu adalimumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.