Humani antirabijski imunoglobulin
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Humani antirabijski imunoglobulin
Rabies imunoglobulin, humaniRastvor za injekciju; 150 i.j./mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Humani antirabijski imunoglobulin
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Postekspoziciona profilaksa besnila kod osoba koje su zadobile povrede (ogrebotine, ujed) u kontaktu sa životinjama za koje se sumnja da su obolele od rabijesa ili čije su mukozne membrane kontaminirane tkivima obolelih životinja. Koristi se uvek u kombinaciji sa vakcinom protiv rabijesa.
Doziranje
Doza je 20 i.j./kg telesne mase, primenjuje se intramuskularno, na mesto ujeda i okolinu rane, a ostatak doze na mesto udaljeno od mesta vakcinacije. Doza se ne povećava niti ponavlja. Kod većih doza preporučuje se podela doze na više mesta. U slučaju poremećaja koagulacije može se primeniti supkutano.
Kontraindikacije
Nema značajnih kontraindikacija zbog smrtnog ishoda besnila; potencijalne kontraindikacije nisu od značaja.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije uključuju anafilaktički šok. Ne sme se primenjivati intravenski. Pripremiti na sobnu temperaturu pre primene. Ne koristiti zamućen rastvor. Pacijent mora biti pod nadzorom najmanje 20 minuta nakon primene. Sadrži tiomersal kao konzervans, što može izazvati alergijske reakcije. Mogući rizik od prenosa infekcija zbog porekla iz humane plazme, iako su preduzete mere za smanjenje rizika.
Interakcije
Imunoglobulin može uticati na imuni odgovor na vakcine sa živim atenuiranim virusima (parotitis, rubeola, varičela). Vakcinacija ovim vakcinama treba biti odložena najmanje 3 meseca nakon primene imunoglobulina, a kod malih boginja 5 meseci. Ne sme se mešati sa drugim lekovima za injekcije.
Trudnoća i dojenje
Bezbednost primene u trudnoći nije ustanovljena u kontrolisanim ispitivanjima, ali klinička iskustva ne ukazuju na neželjena dejstva na trudnoću, fetus ili novorođenče.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju lokalni bol, otok, eritem, induraciju, svrab, osip, glavobolju, groznicu, mučninu, povraćanje, hipotenziju, tahikardiju, alergijske reakcije uključujući anafilaktički šok.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Humani antirabijski imunoglobulin
Humani antirabijski imunoglobulin je lek koji sadrži aktivnu supstancu rabies imunoglobulin, humani. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 150 i.j./mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Humani antirabijski imunoglobulin.