Holoxan – 1g, bočica staklena, 1x1g · JKL 0031051
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Holoxan
Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 1x1g
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Holoxan
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Tumor testisa, rak cerviksa (palijativna terapija), rak dojke (palijativno lečenje), nemikrocelularni i mikrocelularni rak bronha, sarkomi mekih tkiva (uključujući osteosarkom i rabdomiosarkom), Ewing-ov sarkom, non-Hodgkin-ov limfom, Hodgkin-ova bolest.
Doziranje
Doziranje individualno prilagođavati u zavisnosti od indikacije, opšteg stanja i terapije. Uobičajeno 1,2-2,4 g/m2 dnevno tokom 5 dana ili kao kontinuirana 24-časovna infuzija do 5-8 g/m2 po ciklusu. Praćenje krvne slike i funkcije bubrega obavezno. Kod oštećenja bubrega i jetre doziranje prilagoditi. Uvek koristiti u kombinaciji sa mesnom radi prevencije urotoksičnosti.
Kontraindikacije
Alergija na ifosfamid ili njegove metabolite, ozbiljno oštećenje funkcije koštane srži, nedavne infekcije ili oslabljen imunski sistem, oštećena bubrežna funkcija ili opstrukcija urinarnog protoka, zapaljenje mokraćne bešike, dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Mijelosupresija, imunosupresija, infekcije, neurotoksičnost, nefrotoksičnost, urotoksičnost, kardiotoksičnost, pulmonalna toksičnost, rizik od sekundarnih maligniteta, veno-okluzivna bolest jetre, anafilaktičke reakcije, poremećaj u zarastanju rana, alopecija, mučnina i povraćanje, stomatitis, potreban oprez kod oštećenja bubrega i jetre, interakcije sa mnogim lekovima, izbegavati alkohol i grejpfrut, trudnice i dojilje ne smeju koristiti lek osim ako lekar ne proceni da je neophodno.
Interakcije
Interakcije sa sulfonilurejom, aprepitantom, alopurinolom, azolnim antifungicidima, karbamazepinom, kortikosteroidima, kantarionom, fenobarbitalom, fenitoinom, rifampicinom, lekovima za lečenje raka (karboplatin, cisplatin, busulfan), natalizumabom, lekovima za krvni pritisak i aritmije, G-CSF, GM-CSF, aciklovir, aminoglikozidima, amfotericin B, antihistaminicima, lekovima za depresiju, varfarinom, tamoksifenom, docetakselom, antraciklinima, zračenjem mokraćne bešike ili srca, hlorpromazinom, trijodotironinom, disulfiramom, suksametonijumom, hidrohlorotiazidom.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom trudnoće zbog mutagenog i teratogenog dejstva. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, obavezno obavestiti lekara i zatražiti genetsko savetovanje.
Neželjena dejstva
Mijelosupresija, leukopenija, trombocitopenija, anemija, neurotoksičnost (encefalopatija, halucinacije, konvulzije), mučnina, povraćanje, alopecija, hemoragijski cistitis, nefrotoksičnost, kardiotoksičnost, pulmonalna toksičnost, sekundarni tumori, alergijske reakcije, stomatitis, hipotenzija, hepatotoksičnost, kožne reakcije, mišićni i zglobni bolovi, neplodnost, psihijatrijski poremećaji, i mnogi drugi navedeni u uputstvu.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Holoxan
Holoxan je lek koji sadrži aktivnu supstancu ifosfamid. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 1x1g.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Holoxan.