LekZa.com
← Nazad na početnu

Hlorpromazin

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Hlorpromazin

Hlorpromazin

Film tablete, 25 mg

Specijalni režim

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Hlorpromazin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Shizofrenija i druge psihoze (posebno sa paranojom, manijom i hipomanijom), anksioznost, psihomotorna agitacija, nasilno i opasno impulsivno ponašanje (kratkotrajno), uporno štucanje, mučnina i povraćanje u terminalnim stadijumima bolesti, snižavanje telesne temperature, shizofrenija i autizam u dečijem dobu.

Doziranje

Oralno. Odrasli: početna doza 25 mg tri puta dnevno ili 75 mg jednom dnevno pre spavanja, doza se može povećavati do 75-300 mg dnevno, ponekad do 1 g. Stariji i slabiji pacijenti: 1/3 do 1/2 doze odraslih. Deca 6-12 godina: 1/3 do 1/2 doze odraslih do max 75 mg dnevno. Deca 1-5 godina: 0,5 mg/kg svakih 4-6 sati do max 40 mg dnevno. Deca mlađa od 1 godine: ne preporučuje se osim uz procenu rizika i koristi. Za mučninu i povraćanje: odrasli 10-25 mg svakih 4-6 sati, deca doze kao gore. Za uporno štucanje: odrasli 25-50 mg 3-4 puta dnevno, deca se ne koriste u ovoj indikaciji.

Kontraindikacije

Alergija na hlorpromazin ili fenotiazine, nizak broj krvnih ćelija (depresija koštane srži), povišen očni pritisak (glaukom), otežano mokrenje zbog poremećaja mokraćnog kanala i prostate, agranulocitoza, istovremena primena dopaminergičkih lekova (kvinagolid, kabergolin), citalopram i escitalopram, dojenje.

Upozorenja i mere opreza

Poseban oprez kod poremećaja jetre i bubrega, epilepsije, Parkinsonove bolesti, srčanih problema, produženog QT intervala, niske koncentracije kalijuma, kalcijuma i magnezijuma, hipotireoidizma, feohromocitoma, miastenije gravis, uvećane prostate, dijabetesa, rizika od tromboembolije, depresije, starijih pacijenata, dehidratacije, oštećenja mozga, zavisnosti od alkohola, faktora rizika za moždani udar. Moguća fotosenzitivnost, pigmentacija kože i očiju, potreban redovan oftalmološki pregled, EKG i kontrola krvne slike. Ne preporučuje se deci ispod 6 godina za tablete.

Interakcije

Kontraindikovana istovremena primena sa dopaminergičkim lekovima (kvinagolid, kabergolin), citalopramom i escitalopramom. Poseban oprez sa dopaminergičkim antiparkinsonicima, antiaritmicima (hinidin, prokainamid, dizopiramid, amjodaron, dronedaron, sotalol, bretilijum), beta-blokatorima, blokatorima kalcijumskih kanala, antiadrenergicima, digoksinom, deferoksaminom, psihijatrijskim lekovima (litijum, haloperidol, tioridazin, flufenazin, prohlorperazin, klozapin, pimozid, amisulpirid, olanzapin, sertindol), tricikličnim antidepresivima, sedativima, benzodiazepinima, antiepilepticima, citotoksičnim lekovima, lekovima za alergije (terfenadin, astemizol, mizolastin), određenim antibioticima, amfotericinom, kortikosteroidima, laksativima, diureticima, tetrakosaktidom, antidijabeticima, antiholinergičkim lekovima, CNS stimulantima, adrenalinom, inhibitorima acetilholinesteraze, antacidima, propulzivima, lekovima za čir na želucu, analgeticima, metadonom. Alkohol je kontraindikovan.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se primena u trudnoći osim ako lekar ne proceni da je neophodno. Mogući simptomi kod novorođenčadi ako je majka koristila lek u poslednjem trimestru: drhtavica, ukočenost mišića, slabost, pospanost, uznemirenost, problemi sa disanjem i ishranom. Dojenje je kontraindikovano jer se supstanca izlučuje u mleko.

Neželjena dejstva

Veoma česta: ekstrapiramidalni poremećaji, osećaj unutrašnje mišićne napetosti, tardivna diskinezija, ortostatska hipotenzija, suvoća usta, zatvor, povećanje telesne mase, pospanost. Česta: konvulzije, poremećaj srčanog ritma, povećanje tonusa mišića, hiperprolaktinemija, poremećaj tolerancije na glukozu, anksioznost, reakcija fotosenzitivnosti, osip, melaninska pigmentacija kože, povećan nivo šećera u krvi, nemogućnost mokrenja, smanjena koncentracija natrijuma, neadekvatna sekrecija antidiuretskog hormona, povećan nivo triglicerida. Nepoznata učestalost: alergijske reakcije, sistemski eritemski lupus, žutica, infekcije sa smanjenjem belih krvnih zrnaca, bronhospazam, neuroleptički maligni sindrom, poremećaji creva, bolna erekcija, trombocitopenija, krvni ugrušci, ozbiljni poremećaji srčanog ritma, sindrom obustave leka kod novorođenčadi, poremećaji regulacije telesne temperature, pozitivan nalaz na antinuklearna antitela, usporeno i plitko disanje, poremećaj vida, neuobičajeni pokreti očiju, tortikolis, trizmus, rigidnost mišića, povećan nivo prolaktina, uvećanje dojki kod muškaraca, impotencija, smanjen seksualni nagon, nesanica, psihomotorna uzbuđenost, zapušenost nosa, alergijski dermatitis, izražen umor, izmenjeno raspoloženje.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu hlorpromazin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

Broj rešenja
515-01-00303-16-001
Proizvođač
GALENIKA AD BEOGRAD
Nosilac dozvole
GALENIKA AD BEOGRAD

Informacije o leku Hlorpromazin

Hlorpromazin je lek koji sadrži aktivnu supstancu hlorpromazin. Dostupan je u obliku film tablete, 25 mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Hlorpromazin.