Hextend – 1mg/mL, boca plastična, 1x200mL · JKL 4120251
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Hextend
Rastvor za usnu sluznicu; 1mg/mL; boca plastična, 1x200mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Monografija leka Hextend
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Infekcije usta i grla, rane u ustima, gljivične infekcije (sor), upala desni (gingivitis), krvarenje iz desni, neprijatan zadah, upala grla, prevencija infekcija pre stomatoloških i hirurških intervencija ždrela.
Doziranje
Za odrasle i decu stariju od 6 godina: ispirati usta ili grlo sa najmanje 15 mL rastvora dva do tri puta dnevno. Rastvor se ne sme gutati, nakon primene treba ga ispljunuti. Deca mlađa od 6 godina ne treba da koriste lek. Starije osobe doziraju kao odrasli.
Kontraindikacije
Alergija na heksetidin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne sme se gutati. Ne preporučuje se kod dece mlađe od 6 godina.
Upozorenja i mere opreza
Lek je namenjen samo za lokalnu oromukozalnu upotrebu i ne sme se gutati. Ukoliko dođe do pojačanja zapaljenja, primenu treba prekinuti. Ne preporučuje se kod perzistentnih simptoma. Sadrži azo boju amarant koja može izazvati alergijske reakcije. Sadrži etanol, što je štetno za osobe sa alkoholizmom i treba imati u vidu kod trudnica, dojilja, dece i pacijenata sa bolestima jetre ili epilepsijom.
Interakcije
Nisu poznate interakcije sa drugim lekovima.
Trudnoća i dojenje
Nisu sprovedene kontrolisane studije kod ljudi, ali na osnovu istraživanja na životinjama i male sistemske resorpcije, smatra se da je mala verovatnoća rizika po fetus.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju otok lica, usana, usta, jezika ili grla, alergijske reakcije uključujući osip, iritaciju, peckanje ili utrnulost jezika i sluznice, gušenje, kašalj, suva usta, mučninu, povraćanje, uvećanje pljuvačnih žlezda, gubitak ili poremećaj ukusa, bol, otok, crvenilo, promenu boje jezika i zuba, plikove ili ulceracije, otežano gutanje.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Hextend
Hextend je lek koji sadrži aktivnu supstancu heksetidin. Dostupan je u obliku rastvor za usnu sluznicu; 1mg/mL; boca plastična, 1x200mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Hextend.