HEXAXIM – 20i.j./0.5mL+12mcg/0.5mL i 22-36mcgT/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8mcg/0.5mL+8D.j.… · ID 0011200 i trudnoća

Da li se HEXAXIM sme koristiti tokom trudnoće?

Aktivna supstanca: Vakcina protiv difterije, Haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana), tetanusa i hepatitisa B (rekombinantna), kombinovana

Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20i.j./0.5mL+12mcg/0.5mL i 22-36mcgT/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8mcg/0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL+40i.j./0.5mL+10mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa dodatkom dve igle, 1x0.5mL

Zdravstvena ustanova

Primena leka tokom trudnoće

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Kada se lek ne sme koristiti

Ne koristiti kod dece koja su imala anafilaktičku reakciju na prethodnu dozu vakcine HEXAXIM, alergiju na aktivne supstance ili pomoćne supstance vakcine, ili na supstance korišćene u proizvodnji (glutaraldehid, formaldehid, neomicin, streptomicin, polimiksin B). Takođe kontraindikovano kod dece sa teškim neurološkim poremećajima, nekontrolisanom epilepsijom, ili nakon teške encefalopatije unutar 7 dana od prethodne vakcine protiv pertusisa.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom ako dete ima povišenu temperaturu, akutno oboljenje, prethodne ozbiljne reakcije na vakcine protiv pertusisa, Guillain-Barré sindrom, bolesti koje slabe imuni sistem, hronične bolesti bubrega, nekontrolisanu epilepsiju, probleme sa krvarenjem ili modricama. Vakcina može se primeniti istovremeno sa drugim vakcinama na različita mesta injekcije.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku HEXAXIM u trudnoći

HEXAXIM je lek koji sadrži aktivnu supstancu vakcina protiv difterije, Haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana), tetanusa i hepatitisa B (rekombinantna), kombinovana. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.