Hetasorb 10%
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Hetasorb 10%
HidroksietilskrobRastvor za infuziju, 10%, 100 g/L + 9 g/L
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Hetasorb 10%
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Terapija hipovolemije usled akutnog krvarenja u slučajevima kada primena rastvora kristaloida nije dovoljna.
Doziranje
Intravenska primena. Maksimalna dnevna doza je 18 mL/kg telesne mase. Prvih 10-20 mL treba primenjivati sporo uz praćenje pacijenta zbog mogućih alergijskih reakcija. Doza i brzina infuzije zavise od gubitka krvi i stanja pacijenta. Primena kod dece se ne preporučuje.
Kontraindikacije
Alergija na aktivnu supstancu ili pomoćne supstance, sepsa, opekotine, oštećenje funkcije bubrega ili dijaliza, intrakranijalno ili cerebralno krvarenje, kritično stanje (intenzivna nega), hiperhidracija, plućni edem, dehidracija, značajno povećanje natrijuma ili hlorida u krvi, teško oštećenje jetre, teška srčana insuficijencija, teški poremećaj zgrušavanja krvi, primljeni transplantirani organ.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je pratiti funkciju bubrega, elektrolite, ravnotežu tečnosti i znakove alergijskih reakcija. Ne preporučuje se primena kod pacijenata sa oštećenjem bubrega ili na dijalizi. Primenjivati najmanju efikasnu dozu i pratiti hemodinamski status. Ne preporučuje se primena tokom operacije na otvorenom srcu. Potreban je oprez kod pacijenata sa oštećenjem jetre, poremećajima zgrušavanja i kardiovaskularnim problemima.
Interakcije
Primena hidroksietilskroba može dovesti do porasta serumske amilaze što može uticati na dijagnozu pankreatitisa. Lek se ne sme mešati sa drugim lekovima bez provere kompatibilnosti.
Trudnoća i dojenje
Nema kliničkih podataka o primeni leka tokom trudnoće i dojenja. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala štetne efekte.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva uključuju svrab i dilucioni efekat sa smanjenjem faktora koagulacije i hemoglobina. Retka neželjena dejstva su poremećaji zgrušavanja krvi, anafilaktičke reakcije i bol u bubrezima. Nepoznate učestalosti uključuju oštećenje jetre i bubrega.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Hetasorb 10%
Hetasorb 10% je lek koji sadrži aktivnu supstancu hidroksietilskrob. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju, 10%, 100 g/L + 9 g/L.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Hetasorb 10%.