Hemopres – 50mg+5mg, blister, 4x10kom · JKL 1400400
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Hemopres
Tableta; 50mg+5mg; blister, 4x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
RFZO Lista A
Primena od 14. 4. 2026.
Participacija: 50,00 RSD
Monografija leka Hemopres
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Povišen krvni pritisak, srčana slabost, višak tečnosti u organizmu usled oboljenja jetre (ciroza jetre).
Doziranje
Za povišen krvni pritisak: početna doza je pola tablete dnevno, može se povećati do 1 tablete dnevno. Za srčanu slabost: početna doza je pola tablete dnevno, može se povećati do 2 tablete dnevno. Za nakupljanje tečnosti usled ciroze jetre: početna doza je 1 tableta dnevno, može se povećati do 2 tablete dnevno. Ne preporučuje se za decu mlađu od 18 godina. Starije osobe zahtevaju poseban oprez i prilagođavanje doze.
Kontraindikacije
Alergija na hidrohlortiazid, amilorid ili pomoćne supstance; alergija na sulfonamide; uzimanje drugih diuretika koji štede kalijum; uzimanje kalijumskih suplemenata ili hrane bogate kalijumom; dijabetes; povišene vrednosti uree, kreatinina, kalijuma ili kalcijuma u krvi; oboljenje bubrega ili jetre; izostanak lučenja mokraće; Adisonova bolest; uzimanje litijuma; pacijenti mlađi od 18 godina.
Upozorenja i mere opreza
Upozorenja uključuju povećane vrednosti holesterola, triglicerida i mokraćne kiseline, sistemski eritemski lupus, giht, prethodne tegobe sa povraćanjem i dijarejom, prethodnu primenu infuzija, uzimanje digitalisa, rak kože ili neočekivane promene na koži, naglo smanjenje oštrine vida ili bolove u oku, prethodne probleme sa disanjem ili plućima nakon uzimanja hidrohlortiazida, i uzimanje drugih lekova. Poseban oprez kod starijih pacijenata i moguć uticaj na laboratorijske testove.
Interakcije
Interakcije sa litijumom, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, amiloridom, ACE inhibitorima, antagonistima receptora angiotenzina II, trilostanom, ciklosporinom, takrolimusom, hidrohlortiazidom, barbituratima, narkotičkim analgeticima, lekovima za snižavanje šećera i krvnog pritiska, holestiraminom, holestipolom, sistemskim kortikosteroidima, ACTH, simpatomimeticima i nedepolarišućim mišićnim relaksansima.
Trudnoća i dojenje
Lek Hemopres ne bi trebalo da se uzima u trudnoći. Hidrohlortiazid prolazi kroz placentu i može ugroziti feto-placentalnu cirkulaciju tokom drugog i trećeg trimestra. Lekar će propisati drugu terapiju osim u retkim situacijama.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju anafilaktičke reakcije, glavobolju, slabost, umor, bol u grudima i leđima, poremećaje srčanog ritma, mučninu, povraćanje, proliv, zatvor, bol u trbuhu, krvarenje u gastrointestinalnom traktu, promene apetita, giht, osip, svrab, bol u nogama, grčeve u mišićima, vrtoglavicu, nesanica, nervozu, depresiju, otežano mokrenje, poremećaj funkcije bubrega i druge. Retka neželjena dejstva uključuju akutni respiratorni distres sindrom i nemelanomski karcinom kože.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Hemopres
Hemopres je lek koji sadrži aktivnu supstancu hidrohlortiazid, amilorid. Dostupan je u obliku tableta; 50mg+5mg; blister, 4x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Hemopres.