Hartmanov rastvor B. Braun
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Hartmanov rastvor B. Braun
Rastvor za infuziju, 6g/L natrijum-hlorid + 0,4g/L kalijum-hlorid + 0,27g/L kalcijum-hlorid + 6,24g/L natrijum-laktat
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Hartmanov rastvor B. Braun
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Nadoknada tečnosti i soli kod gubitka vode, soli ili krvi; blaga acidoza; razređivanje drugih lekova koje propisuje lekar.
Doziranje
Doziranje određuje lekar prema starosti, telesnoj masi, kliničkom stanju i terapijskoj svrsi. Odrasli i adolescenti: do 40 mL/kg/dan, maksimalna brzina infuzije 5 mL/kg/sat. Deca: 20-100 mL/kg/dan, brzina infuzije zavisi od uzrasta (2-8 mL/kg/sat). Pacijenti sa opekotinama imaju specifične doze. Stariji pacijenti primaju doze kao odrasli uz oprez.
Kontraindikacije
Poremećaj metabolizma laktata sa visokim koncentracijama laktata u krvi; intoksikacija vodom (previše vode u organizmu); neuobičajeno visok nivo kiselina u krvi uzrokovan teškom metaboličkom acidozom.
Upozorenja i mere opreza
Poseban oprez kod gubitka vode sa zadržavanjem soli, visokih koncentracija kalijuma, natrijuma, kalcijuma ili hlorida u krvi, teške metaboličke acidoze, insuficijencije srca, jetre, bubrega ili pluća, viška vode u organizmu, stanja sa zadržavanjem natrijuma ili kalijuma, bolesti sa visokim nivoom vitamina D, prisustva kamenčića u bubregu, niskog nivoa natrijuma u krvi. Ne mešati sa ceftriaksonom i rastvorima koji sadrže kalcijum.
Interakcije
Interakcije sa kortikosteroidima, lekovima za srčanu slabost (digitalis, digoksin), lekovima koji povećavaju kalijum u krvi (amilorid, spiranolakton, triamteren), ACE inhibitorima, antagonistima angiotenzinskih receptora, takrolimusom, ciklosporinom, suksametonijumom, tiazidnim diureticima, vitaminom D, bisfosfonatima, fluoridima, fluorohinolonima, tetraciklinima, stimulativnim lekovima (efedrin, pseudoefedrin, deksamfetaminsulfat, fenfluramin). Laktati mogu uticati na izlučivanje salicilne kiseline. Ne mešati sa lekovima koji sadrže oksalate, fosfate ili karbonate/bikarbonate.
Trudnoća i dojenje
Lek se može primenjivati u trudnoći samo ako lekar smatra da je neophodno, uz poseban oprez kod toksemije u trudnoći.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva su retka i nisu detaljno navedena u tekstu. Prekomerna doza može izazvati hiperhidrataciju sa otokom, kongestijom vena, poremećajem ravnoteže tečnosti i soli.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Hartmanov rastvor B. Braun
Hartmanov rastvor B. Braun je lek koji sadrži aktivnu supstancu . Dostupan je u obliku rastvor za infuziju, 6g/L natrijum-hlorid + 0,4g/L kalijum-hlorid + 0,27g/L kalcijum-hlorid + 6,24g/L natrijum-laktat.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Hartmanov rastvor B. Braun.