Hartmanov rastvor
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Hartmanov rastvor
Rastvor za infuziju, 6,02g/L+ 0,373 g/L + 0,294 g/L + 6,276 g/L
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Hartmanov rastvor
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Nadoknada tečnosti u stanjima kada acido-bazna ravnoteža nije poremećena ili u slučaju blage acidoze; izotonična ili hipotonična dehidratacija; kratkoročna nadoknada intravaskularnog volumena; rastvarač za kompatibilne koncentrate elektrolita ili lekove.
Doziranje
Doziranje zavisi od starosti, telesne mase, kliničkog stanja i terapijske svrhe. Odrasli i adolescenti: do 40 mL/kg telesne mase dnevno, maksimalna brzina infuzije 5 mL/kg/h. Deca: 20-100 mL/kg dnevno, brzina infuzije zavisi od uzrasta (6-8 mL/kg/h za odojčad, 4-6 mL/kg/h za decu, 2-4 mL/kg/h za školsku decu). Pacijenti sa opekotinama: odrasli 4 mL/kg/% opekotine u prvih 24h, deca 3 mL/kg/% opekotine plus dodatak u zavisnosti od telesne mase. Stariji pacijenti: kao odrasli, uz oprez kod srčane ili bubrežne insuficijencije.
Kontraindikacije
Poremećaj metabolizma laktata sa hiperlaktatemijom; previše vode u organizmu (intoksikacija vodom); terapija teške metaboličke acidoze; istovremena primena ceftriaksona i Hartmanovog rastvora kod novorođenčadi do 28 dana starosti.
Upozorenja i mere opreza
Poseban oprez kod gubitka vode sa zadržavanjem soli, visokih koncentracija kalijuma, natrijuma, kalcijuma ili hlorida u krvi, insuficijencije srca, jetre, bubrega ili pluća, stanja sa zadržavanjem natrijuma ili kalijuma, bolesti sa visokim nivoom vitamina D, prisustva kamenčića u bubregu, hronične hiponatremije, metaboličke alkaloze, i kod pedijatrijskih pacijenata mlađih od 3 meseca. Ne mešati sa lekovima koji sadrže oksalate, fosfate ili karbonate/bikarbonate. Ne koristiti istovremeno sa ceftriaksonom kod novorođenčadi.
Interakcije
Interakcije sa kortikosteroidima i karbenoksolonom (retencija natrijuma i vode); lekovima koji povećavaju kalijum (suksametonijum, diuretici koji štede kalijum, ACE inhibitori, antagonisti angiotenzinskih receptora, takrolimus, ciklosporin); glikozidima digitalisa (pojačano dejstvo u prisustvu hiperkalcemije); tiazidnim diureticima i vitaminom D (hiperkalcemija); bisfosfonatima, fluoridima, fluorohinolonima i tetraciklinima (smanjena bioraspoloživost); ceftriaksonom (precipitacija kod novorođenčadi); lekovima koji alkalizuju urin (bikarbonati, laktati) i lekovima poput efedrina, pseudoefedrina, deksamfetamin sulfata, fenfluramina (produženo poluvreme eliminacije).
Trudnoća i dojenje
Ograničeni podaci o upotrebi u trudnoći. Lek se može koristiti ako lekar proceni da je neophodno, uz poseban oprez kod toksemije u trudnoći.
Neželjena dejstva
Neželjena dejstva su retka ako se lek koristi pravilno. Teške i ponekad smrtonosne reakcije zabeležene su kod novorođenčadi mlađe od 28 dana koja su istovremeno lečena ceftriaksonom i kalcijumom (precipitati u plućima i bubrezima).
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Hartmanov rastvor
Hartmanov rastvor je lek koji sadrži aktivnu supstancu . Dostupan je u obliku rastvor za infuziju, 6,02g/L+ 0,373 g/L + 0,294 g/L + 6,276 g/L.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Hartmanov rastvor.