Hartmann´s solution Fresenius Kabi – 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+6.34g/L, boca plastična, 10x500mL · ID 0175586 i trudnoća
Da li se Hartmann´s solution Fresenius Kabi sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat
Rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+6.34g/L; boca plastična, 10x500mL
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na natrijum-laktat ili druge supstance leka; novorođenčad mlađa od 28 dana na terapiji ceftriaksonom; ekstracelularna hiperhidratacija; hipervolemija; teška bubrežna insuficijencija; dekompenzovana srčana insuficijencija; hiperkalemija; hiperkalcemija; metabolička alkaloza; ciroza jetre sa ascitesom; teška metabolička acidoza; laktatna acidoza; teška bolest jetre; usporen metabolizam laktata; terapija kardiotoničnim glikozidima (digitalis, digoksin).
Upozorenja i mere opreza
Posebna pažnja kod terapije ceftriaksonom, srčane i respiratorne insuficijencije, oštećene funkcije bubrega, hiperhloremije, hipertenzije, edema, preeklampsije, hiperaldosteronizma, hipernatremije, bolesti srca, stanja sklonih hiperkalemiji, bolesti povezanih sa vitaminom D, kamena u bubregu, oštećene funkcije jetre, dijabetesa, hiponatremije, primene sa kardiotoničnim glikozidima, i kod novorođenčadi mlađe od 6 meseci. Ne sme se primenjivati intramuskularno ili kroz istu infuzionu liniju sa transfuzijom krvi. Može izazvati metaboličku alkalozu.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Hartmann´s solution Fresenius Kabi u trudnoći
Hartmann´s solution Fresenius Kabi je lek koji sadrži aktivnu supstancu natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.