Haloperidol Krka – 5mg/mL, ampula, 10x1mL · JKL 0070200
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Haloperidol Krka
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju; 5mg/mL; ampula, 10x1mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Haloperidol Krka
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Brza kontrola teške akutne psihomotorne agitacije povezane sa psihotičnim poremećajem ili maničnim epizodama bipolarnog poremećaja tip I, akutna terapija delirijuma kada nefarmakološka terapija nema uspeha, terapija blage do umerene horeje kod Hantingtonove bolesti, samostalna ili kombinovana profilaksa kod pacijenata sa umerenim do visokim rizikom od postoperativne mučnine i povraćanja, kombinovana terapija postoperativne mučnine i povraćanja.
Doziranje
Početna doza za odrasle je obično između 1 mg i 5 mg intramuskularno, sa mogućim ponavljanjem u razmacima od 1 do 4 sata, maksimalno do 20 mg dnevno. Za starije osobe početna doza je polovina najmanje doze za odrasle, maksimalno 5 mg dnevno. Doze se prilagođavaju individualno. Specifične doze zavise od indikacije, npr. 5 mg za akutnu psihomotornu agitaciju, 1-10 mg za delirijum, 2-5 mg za horeju kod Hantingtonove bolesti, 1-2 mg za profilaksu postoperativne mučnine i povraćanja.
Kontraindikacije
Alergija na haloperidol ili pomoćne supstance, nedovoljna svesnost okoline, Parkinsonova bolest, demencija sa Levijevim telima, progresivna supranuklearna paraliza, produženi QT interval ili drugi problemi sa srčanim ritmom, slabost srca ili nedavni srčani udar, neliječena niska koncentracija kalijuma u krvi, istovremena primena određenih lekova za nepravilnosti srčanog ritma, depresiju, psihozu, bakterijske i gljivične infekcije, malariju, mučninu i povraćanje, kancer, bepridil ili metadon.
Upozorenja i mere opreza
Mogući su ozbiljni problemi sa srcem, neuroleptički maligni sindrom, teške alergijske reakcije i krvni ugrušci. Potrebno je praćenje EKG-a i elektrolita u krvi. Posebna pažnja kod starijih osoba sa demencijom, pacijenata sa srčanim oboljenjima, epilepsijom, problemima sa bubrezima, jetrom ili štitastom žlezdom, povišenim prolaktinom, krvnim ugrušcima, depresijom ili bipolarnim poremećajem. Ne preporučuje se kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Interakcije
Kontraindikovana je istovremena primena sa lekovima za nepravilnosti srčanog ritma (amjodaron, dofetilid, itd.), depresiju (citalopram, escitalopram), psihozu (flufenazin, levomepromazin, itd.), bakterijske infekcije (azitromicin, klaritromicin, itd.), gljivične infekcije (pentamidin), malariju (halofantrin), mučninu i povraćanje (dolasetron), kancer (toremifen, vandetanib), bepridil i metadon. Potrebno je oprezno praćenje i moguće prilagođavanje doze sa lekovima kao što su litijum, alprazolam, duloksetin, fluoksetin, karbamazepin, rifampicin, ketokonazol, indinavir, hlorpromazin, verapamil i drugi.
Trudnoća i dojenje
Trudnice treba da se konsultuju sa lekarom. Primena u poslednjem trimestru može izazvati simptome kod novorođenčadi kao što su drhtanje, ukočenost, pospanost i problemi sa disanjem ili hranjenjem. Tačna učestalost nije utvrđena.
Neželjena dejstva
Veoma česta: uznemirenost, problemi sa spavanjem, glavobolja. Česta: psihički poremećaji, depresija, napetost mišića, vrtoglavica, pospanost, problemi sa vidom, nizak krvni pritisak, mučnina, zatvor, suvoća usta, osip, impotencija, promene telesne mase, promene u funkciji jetre. Povremena: smanjenje krvnih zrnaca, konfuzija, konvulzije, mišićni spazmi, problemi sa hodanjem, kratak dah, žutica, osetljivost kože, svrab, poremećaji menstruacije, neočekivano lučenje mleka, povišena temperatura, oticanje. Retka: povišen prolaktin, sužavanje disajnih puteva, seksualna disfunkcija. Nepoznata učestalost: sindrom neadekvatne sekrecije antidiuretskog hormona, hipoglikemija, oticanje larinksa, akutna insuficijencija jetre, rabdomioliza, produžena erekcija, uvećanje grudi kod muškaraca, niska telesna temperatura.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Haloperidol Krka
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu haloperidol.
Haloperidol HF
tableta; 10mg; blister, 2x15kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Haloperidol HF
tableta; 2mg; bočica plastična, 1x25kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Haloperidol Krka
tableta; 10mg; bočica staklena, 1x30kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Haloperidol Krka
tableta; 2mg; bočica staklena, 1x25kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Haloperidol Krka depo
rastvor za injekciju; 50mg/mL; ampula, 5x1mL
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Haloperidol Sopharma
rastvor za injekciju; 5mg/mL; ampula, 10x1mL
Proizvođač: SOPHARMA AD - Bugarska
Haloperidol Zdravlje
tableta; 10mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: ZDRAVLJE AD LESKOVAC - Republika Srbija
Haloperidol Zdravlje
tableta; 2mg; blister, 5x5kom
Proizvođač: ZDRAVLJE AD LESKOVAC - Republika Srbija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Haloperidol Krka
Haloperidol Krka je lek koji sadrži aktivnu supstancu haloperidol. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 5mg/mL; ampula, 10x1mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Haloperidol Krka.