LekZa.comBETA

Haemoctin SDH – 1000i.j./5mL, bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL · JKL 0066632

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Haemoctin SDH

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

53.778,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Haemoctin SDH

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom A (kongenitalni deficit faktora koagulacije VIII).

Doziranje

Doza i trajanje zavise od težine nedostatka faktora VIII, lokalizacije i obima krvarenja i kliničkog stanja pacijenta. Doziranje se određuje prema telesnoj masi i željenom porastu faktora VIII. Terapija treba da bude pod nadzorom lekara sa iskustvom u lečenju hemofilije. Preporučena brzina injekcije je 2-3 mL/minuti.

Kontraindikacije

Ne sme se primati ukoliko ste alergični na humani faktor koagulacije VIII ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka. Alergijske reakcije mogu uključivati osip, svrab, otežano disanje ili oticanje lica, usana, grla ili jezika.

Upozorenja i mere opreza

Formiranje neutrališućih antitela (inhibitora) može sprečiti efekat terapije. Potrebno je praćenje razvoja inhibitora. Lečenje može povećati kardiovaskularni rizik kod pacijenata sa postojećim faktorima rizika. Komplikacije vezane za upotrebu centralnog venskog katetera uključuju infekcije, bakterijemiju i trombozu. Moguć je prenos virusnih infekcija uprkos merama inaktivacije. Preporučuje se vakcinacija protiv hepatitisa A i B kod redovne primene.

Interakcije

Interakcije sa drugim lekovima nisu prijavljene.

Trudnoća i dojenje

Nema iskustava o primeni faktora VIII u toku trudnoće i dojenja. Nisu sprovedene studije reproduktivne toksičnosti na životinjama. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene u trudnoći i dojenju.

Neželjena dejstva

Moguće neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije kao što su crvenilo kože, svrab, koprivnjača, pad krvnog pritiska, ubrzani rad srca, stezanje u grudima, mučnina, povraćanje i anafilaktički šok. Kod dece koja ranije nisu primala faktor VIII često se mogu pojaviti inhibitorna antitela. Neželjena dejstva kod dece su slična kao kod odraslih.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Haemoctin SDH

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani faktor koagulacije VIII.

Beriate

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 1000i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL

Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Beriate

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL

Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Emoclot

prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 1000i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Emoclot

prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Haemoctin SDH

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL

Proizvođač: BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Octanate

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL

Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Octanate

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL

Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Octanate

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL

Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0066632
EAN
8606104090125
Šifra proizvoda
488100
Vrsta leka
Krv, sastojci krvi, krvni derivati i drugi srodni proizvodi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000454950 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
MEDIS PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Haemoctin SDH

Haemoctin SDH je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani faktor koagulacije VIII. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Haemoctin SDH.