GRAZAX – 75000SQ-T, blister, 10x10kom · JKL 1019006
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek GRAZAX
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Standardizovani ekstrakt alergena polena trave mačiji repak (Phleum pratense)
Sublingvalni liofilizat; 75000SQ-T; blister, 10x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka GRAZAX
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Terapija koja modifikuje tok bolesti kod rinitisa i konjunktivitisa izazvanih izlaganjem polenu trave kod odraslih i dece (5 godina ili stariji) sa klinički značajnim simptomima i dijagnostikovanim pozitivnim prick testom i/ili određivanjem specifičnog IgE na polen trave.
Doziranje
Jedan oralni liofilizat (75000 SQ-T) dnevno. Početak lečenja najmanje 4 meseca pre sezone polena trave. Terapija se nastavlja tokom 3 godine. Prva doza pod nadzorom lekara sa praćenjem od 20-30 minuta.
Kontraindikacije
Alergija na pomoćne supstance leka, bolesti koje utiču na imunski sistem, težak oblik astme, rak, teško zapaljenje usne duplje.
Upozorenja i mere opreza
Prekinuti lečenje na 7 dana nakon vađenja zuba ili operativnih zahvata u ustima. Prekinuti lečenje kod akutne infekcije gornjih disajnih puteva. Prva doza se uzima pod nadzorom lekara. Deca sa ispadanjem mlečnog zuba treba da prekinu lečenje na 7 dana. Nema iskustva kod starijih osoba (65+).
Interakcije
Obavestiti lekara o drugim lekovima, uključujući antihistaminike i kortikosteroide. Lečenje treba proceniti lekar.
Trudnoća i dojenje
Nema iskustava sa primenom kod trudnica. Lečenje ne sme da se započne tokom trudnoće. Ako zatrudnite tokom lečenja, obratite se lekaru.
Neželjena dejstva
Ozbiljna neželjena dejstva: naglo oticanje lica, usta ili grla, otežano gutanje i disanje, koprivnjača, promene glasa, pogoršanje astme, teška neprijatnost. Česta neželjena dejstva: oticanje usta, svrab u ustima ili ušima, nadraženost u grlu, peckanje ili utrnulost usta, svrab oka, usana ili nosa, zapaljenje oka ili usta, kratak dah, kašalj, kijanje, suvoća grla, curenje iz nosa, ulkusi u ustima, bol u stomaku, mučnina, povraćanje, gorušica, osip, zamor, nelagodnost u grudima, stegnutost u grlu, crvenilo u ustima, otežano gutanje. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju osećaj nepravilnog kucanja srca, promene ukusa, iritaciju oka, bol u ušima, alergijske reakcije, oticanje lica i grla, suzenje oka, promuklost, plikove u ustima i sužavanje disajnih puteva.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka GRAZAX
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu standardizovani ekstrakt alergena polena trave mačiji repak (Phleum pratense).
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku GRAZAX
GRAZAX je lek koji sadrži aktivnu supstancu standardizovani ekstrakt alergena polena trave mačiji repak (Phleum pratense). Dostupan je u obliku sublingvalni liofilizat; 75000SQ-T; blister, 10x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek GRAZAX.