Gloftrinid – 3.5mg, bočica staklena, 1x3.5mg · ID 0039117 i trudnoća
Da li se Gloftrinid sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Bortezomib
Prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Лек Gloftrinid не смете користити ако сте трудни, осим уколико то није апсолутно неопходно.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Лек Gloftrinid не смете користити ако сте трудни, осим уколико то није апсолутно неопходно.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bortezomib, bor ili bilo koji sastojak leka; teški poremećaji funkcije srca ili pluća; trudnice osim ako nije apsolutno neophodno; deca i adolescenti; intratekala primena leka.
Upozorenja i mere opreza
Obavestiti lekara o niskom broju krvnih ćelija, problemima sa krvarenjem, gastrointestinalnim simptomima, neurološkim simptomima, problemima sa bubrezima, jetrom, srcem, infekcijama herpes zoster virusom, simptomima sindroma lize tumora, i drugim ozbiljnim simptomima. Potrebne su redovne kontrole krvne slike. Ne upravljati vozilima i mašinama ako se jave umor, vrtoglavica ili zamagljen vid.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Gloftrinid u trudnoći
Gloftrinid je lek koji sadrži aktivnu supstancu bortezomib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.