Gloftrinid i trudnoća
Aktivna supstanca: Bortezomib
Prašak za rastvor za injekciju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se ne sme koristiti u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se ne sme koristiti u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno. Muškarci i žene moraju koristiti efikasne metode kontracepcije tokom terapije i 3 meseca nakon završetka. U slučaju trudnoće, odmah obavestiti lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bortezomib, bor ili bilo koji sastojak leka; teški poremećaji funkcije srca ili pluća; trudnice osim ako nije apsolutno neophodno; deca i adolescenti; intratekalna primena leka.
Upozorenja i mere opreza
Pacijenti sa niskim brojem krvnih ćelija, problemima sa krvarenjem, gastrointestinalnim simptomima, neurološkim simptomima, problemima sa bubrezima ili jetrom, infekcijama herpes zoster virusom, simptomima sindroma lize tumora, i drugim ozbiljnim stanjima treba da obaveste lekara. Potrebne su redovne kontrole krvne slike. Moguća je pojava teških neželjenih dejstava uključujući neurološke i kardiovaskularne probleme. Lek se ne sme davati deci i adolescentima. Potrebna je pažljiva procena rizika i koristi kod pacijenata sa postojećom teškom neuropatijom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Gloftrinid u trudnoći
Gloftrinid je lek koji sadrži aktivnu supstancu bortezomib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.