Glaumax – 20mg/mL+5mg/mL, bočica sa kapaljkom, 1x5mL · JKL 7099210
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Glaumax
Kapi za oči, rastvor; 20mg/mL+5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Monografija leka Glaumax
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje povišenog očnog pritiska kod glaukoma kod pacijenata kojima sama primena beta-blokatora nije dovoljna.
Doziranje
Preporučena doza je jedna kap u obolelo oko ujutro i uveče. Ako se koriste druge kapi za oči, razmak između primene treba biti najmanje 10 minuta. Ne menjajte dozu bez konsultacije sa lekarom.
Kontraindikacije
Alergija na dorzolamid-hidrohlorid, timolol-maleat ili pomoćne supstance; astma; teški hronični opstruktivni bronhitis; usporeni rad srca; srčana slabost; poremećaj srčanog ritma; ozbiljno oboljenje bubrega ili kamen u bubregu; povećana kiselost krvi izazvana porastom hlorida (hiperhloremijska acidoza).
Upozorenja i mere opreza
Obavestite lekara ako imate koronarnu bolest srca, slabost srca, nizak krvni pritisak, poremećaje brzine rada srca, probleme sa disanjem, Raynaud-ovu bolest, šećernu bolest, prekomernu aktivnost štitaste žlezde, miasteniju gravis ili alergijske reakcije. Lek može uticati na dejstvo drugih lekova, uključujući lekove za srce, krvni pritisak, dijabetes, depresiju i druge. Ne upravljajte vozilima i ne rukujte mašinama dok ne budete sigurni da vid nije narušen. Lek sadrži benzalkonijum-hlorid koji može iritirati oči i uticati na kontaktna sočiva.
Interakcije
Interakcije sa lekovima za snižavanje krvnog pritiska, lekovima za srce (blokatori kalcijumovih kanala, beta-blokatori, digoksin), drugim beta-blokatorima u kapima za oči, inhibitorima karboanhidraze (acetazolamid), inhibitorima monoaminooksidaze (MAO), parasimpatomimeticima, narkoticima (morfin), lekovima za dijabetes, lekovima za depresiju (fluoksetin, paroksetin), sulfonamidima i hinidinom.
Trudnoća i dojenje
Ne primenjivati tokom trudnoće osim ako lekar ne smatra da je neophodno.
Neželjena dejstva
Veoma česta: peckanje i probadanje u oku, izmenjen osećaj ukusa. Česta: crvenilo oka, suzenje, svrab, erozija rožnjače, otok i nadraženost oka, osećaj stranog tela u oku, bol u oku, suve oči, zamućen vid, glavobolja, sinuzitis, mučnina, slabost, umor. Povremena: vrtoglavica, depresija, zapaljenje dužice, poremećaji vida, usporen rad srca, nesvestica, otežano disanje, poremećaj varenja, kamen u bubregu. Retka: sistemski lupus eritematozus, utrnulost, poremećaji spavanja, gubitak pamćenja, pojačanje simptoma miastenije gravis, smanjenje seksualne želje, moždani udar, prolazna kratkovidost, otok rožnjače, nizak očni pritisak, zujanje u ušima, nepravilan rad srca, bol u grudima, kongestivna srčana slabost, srčani udar, edem, cerebralna ishemija, Raynaud-ov fenomen, grčevi u nogama, kašalj, suvoća usta, dijareja, kontaktni dermatitis, opadanje kose, psorijaziformni osip, Peyronie-va bolest, alergijske reakcije, Stevens-Johnson-ov sindrom, toksična epidermalna nekroliza.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu dorzolamid, timolol.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Glaumax
Glaumax je lek koji sadrži aktivnu supstancu dorzolamid, timolol. Dostupan je u obliku kapi za oči, rastvor; 20mg/mL+5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Glaumax.