Gilestra – 245mg, boca plastična, 1x30kom · JKL 1328501

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Gilestra

Tenofovir

Film tableta; 245mg; boca plastična, 1x30kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

11.484,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

11.425,20 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Gilestra

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje infekcije virusom HIV kod odraslih i adolescenata od 12 do manje od 18 godina koji su već lečeni drugim lekovima za HIV, kao i lečenje hroničnog hepatitisa B kod odraslih i adolescenata od 12 do manje od 18 godina.

Doziranje

Odrasli i adolescenti od 12 do manje od 18 godina sa telesnom masom od najmanje 35 kg: 1 tableta (245 mg) svakog dana sa hranom. U slučaju problema sa bubrezima, lekar može prilagoditi učestalost doziranja. Tabletu je moguće izmrviti i pomešati sa vodom ili sokom.

Kontraindikacije

Alergija na tenofovir, tenofovirdizoproksil ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne koristiti istovremeno sa lekovima koji sadrže tenofovirdizoproksil, tenofoviralafenamid ili adefovirdipivoksil.

Upozorenja i mere opreza

Moguće je prenošenje HIV i HBV infekcija drugima uprkos terapiji. Potreban je oprez kod pacijenata sa bubrežnim i jetrenim oboljenjima. Mogući su problemi sa kostima, uključujući osteonekrozu i gubitak koštane mase. Mogu se javiti ozbiljna neželjena dejstva kao što su laktatna acidoza, oštećenje bubrega i pankreasa. Ne preporučuje se dojenje kod majki sa HIV infekcijom. Lek može izazvati vrtoglavicu, pa treba izbegavati vožnju i rukovanje mašinama ako se javi vrtoglavica.

Interakcije

Ne koristiti sa drugim lekovima koji sadrže tenofovirdizoproksil, tenofoviralafenamid ili adefovirdipivoksil. Moguće interakcije sa aminoglikozidima, pentamidinom, vankomicinom, amfotericinom B, foskarnetom, ganciklovir, cidofovir, interleukin-2, takrolimusom, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL), didanozinom, ledipasvir/sofosbuvir, sofosbuvir/velpatasvir i sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir.

Trudnoća i dojenje

U trudnoći se može koristiti uz praćenje razvoja bebe i redovne analize. Kod dece čije su majke koristile lek tokom trudnoće, korist je veća od rizika neželjenih dejstava.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju laktatnu acidozu, bol u stomaku, oštećenje bubrega, osteonekrozu, gubitak koštane mase, dijareju, povraćanje, mučninu, vrtoglavicu, osip, slabost, glavobolju, bol u želucu, umor, nadutost, oštećenje mišića, oticanje lica i drugih delova tela.