Ganirelix Gedeon Richter – 0.25mg/0.5mL, napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL · JKL 0049221
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Ganirelix Gedeon Richter
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 0.25mg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 2/2025 od 5. 1. 2025.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Ganirelix Gedeon Richter
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Prevremena ovulacija tokom postupaka medicinski potpomognute oplodnje, uključujući in vitro oplodnju (IVF) i druge metode.
Doziranje
0,25 mg ganireliksa u 0,5 mL rastvora, subkutano jednom dnevno, počevši od 5. ili 6. dana stimulacije jajnika. Lečenje se nastavlja do dana kada se utvrdi dovoljan broj folikula odgovarajuće veličine. Vremenski period između dve injekcije ne sme biti duži od 30 sati. Injekcija se daje u sloj masnog tkiva neposredno ispod kože, po mogućnosti na natkolenici.
Kontraindikacije
Alergija na ganireliks ili pomoćne supstance; preosetljivost na GnRH ili analoge GnRH; umerena ili teška bolest bubrega ili jetre; trudnoća i dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Prijavljene su alergijske reakcije, uključujući koprivnjaču, oticanje lica, usana, jezika i/ili grla, angioedem i anafilaksiju. Ukoliko se javi alergijska reakcija, prestati sa primenom i odmah potražiti lekarsku pomoć. Tokom ili nakon hormonske stimulacije jajnika može se razviti sindrom hiperstimulacije jajnika. Efikasnost i bezbednost leka nije ustanovljena kod žena sa telesnom masom manjom od 50 kg ili većom od 90 kg. Nema relevantne primene kod dece i adolescenata.
Interakcije
Lek Ganirelix Gedeon Richter se koristi zajedno sa folikulostimulirajućim hormonom (FSH) ili korifolitropinom alfa, ali se ne sme mešati sa njima i treba ih primenjivati na različita mesta.
Trudnoća i dojenje
Lek se ne sme primenjivati tokom trudnoće. Nema podataka o bezbednosti primene u trudnoći, a trudnice su isključene iz primene.
Neželjena dejstva
Veoma često: lokalne reakcije kože na mestu primene (crvenilo, otok). Povremeno: glavobolja, mučnina, malaksalost. Veoma retko: alergijske reakcije (osip, oticanje lica, otežano disanje, angioedem, anafilaksa, koprivnjača), pogoršanje postojećeg osipa (ekcem). Takođe su prijavljeni simptomi povezani sa sindromom hiperstimulacije jajnika, vanmaterična trudnoća i pobačaj.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ganireliks.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Ganirelix Gedeon Richter
Ganirelix Gedeon Richter je lek koji sadrži aktivnu supstancu ganireliks. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 0.25mg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ganirelix Gedeon Richter.