← Nazad na lek Galipeks

Galipeks i trudnoća

Aktivna supstanca: Dabigatraneteksilat

Kapsula, tvrda; 75mg; blister, 3x10kom

Na recept

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Efekti leka na trudnoću ili nerođeno dete nisu poznati.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Efekti leka na trudnoću ili nerođeno dete nisu poznati. Ne preporučuje se uzimanje leka u trudnoći osim ako lekar ne proceni da je bezbedno. Žene u reproduktivnom periodu treba da izbegavaju trudnoću tokom terapije.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na dabigatraneteksilat ili pomoćne supstance; značajno smanjena funkcija bubrega; aktivno krvarenje; bolesti koje povećavaju rizik od ozbiljnog krvarenja (npr. čir na želucu, krvarenje u mozgu, nedavni hirurški zahvat na mozgu ili očima); povećana sklonost ka krvarenju; istovremena primena određenih antikoagulansa osim u specifičnim slučajevima; teško oštećenje jetre; istovremena primena ketokonazola, itrakonazola, ciklosporina, dronedarona, glekaprevir/pibrentasvir; ugrađen veštački srčani zalistak.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obavestiti lekara o svim postojećim bolestima, naročito o riziku od krvarenja, nedavnim povredama, operacijama, infekcijama srca, smanjenoj funkciji bubrega, starosti preko 75 godina, telesnoj masi ispod 50 kg, bolesti jetre, i primeni drugih lekova koji povećavaju rizik od krvarenja. Terapija se može privremeno prekinuti pre operacije. Hitno potražiti medicinsku pomoć u slučaju pada ili povrede, naročito udarca u glavu. Obavestiti lekara o antifosfolipidnom sindromu.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Galipeks u trudnoći

Galipeks je lek koji sadrži aktivnu supstancu dabigatraneteksilat. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.