LekZa.comBETA

Gadnetic – 1mmol/mL, bočica staklena, 1x7.5mL · JKL 0199291

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Gadnetic

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju; 1mmol/mL; bočica staklena, 1x7.5mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

3.545,20 RSD

Službeni glasnik RS: 70/2026 od 31. 7. 2026.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Gadnetic

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Pojačanje kontrasta pri kranijalnom i spinalnom MRI, MRI jetre i bubrega kod sumnje ili potvrde fokalnih lezija, pojačanje kontrasta pri angiografiji magnetnom rezonancom (CE-MRI), snimanje patoloških struktura u telu.

Doziranje

Doza se računa prema telesnoj masi pacijenta. Odrasli: 0,1 mmol/kg telesne mase za CNS indikacije, sa mogućnošću dodatne doze do 0,2 mL/kg u roku od 30 minuta. Najmanja doza za CNS je 0,075 mmol/kg. Za CE-MRI doze variraju od 7,5 do 20 mL u zavisnosti od telesne mase i broja područja snimanja. Deca svih uzrasta doza je 0,1 mmol/kg. Kod pacijenata sa teškim bubrežnim oštećenjem doza ne sme preći 0,1 mmol/kg, sa intervalom od najmanje 7 dana između doza.

Kontraindikacije

Preosetljivost na gadobutrol ili bilo koji sastojak leka. Ne preporučuje se kod pacijenata sa teškim bubrežnim problemima bez pažljive procene.

Upozorenja i mere opreza

Pacijenti sa alergijama, astmom, prethodnim reakcijama na kontrastna sredstva, poremećajima nervnog sistema, ugrađenim pejsmejkerom ili metalnim implantatima treba da obaveste lekara. Moguće su ozbiljne alergijske reakcije, uključujući anafilaktički šok. Potrebno je praćenje pacijenta najmanje 30 minuta nakon primene. Kod novorođenčadi i odojčadi sa nezrelom bubrežnom funkcijom primena je moguća samo nakon pažljive procene.

Interakcije

Nije navedeno specifičnih interakcija sa drugim lekovima. Preporučuje se obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.

Trudnoća i dojenje

Lek Gadnetic može preći placentu. Nije poznato da li utiče na bebu. Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće osim ako je neophodno.

Neželjena dejstva

Najčešće neželjene reakcije su glavobolja, mučnina i vrtoglavica. Moguće su alergijske reakcije uključujući nizak krvni pritisak, koprivnjaču, otok lica i očnih kapaka, anafilaktički šok, otežano disanje, otok grla, povišen krvni pritisak, bol u grudima, konjunktivitis, svrab, osip, reakcije na mestu injekcije, nesvestica, konvulzije, ubrzani rad srca, suva usta, slabost i hladnoća. Zabeleženi su slučajevi nefrogene sistemske fibroze.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Gadnetic

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gadobutrol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0199291
EAN
8608808105761
Šifra proizvoda
494686
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
002055510 2024 59010 007 000 515 020 04 001
Nosilac dozvole
GALENIKA AD BEOGRAD

Informacije o leku Gadnetic

Gadnetic je lek koji sadrži aktivnu supstancu gadobutrol. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 1mmol/mL; bočica staklena, 1x7.5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Gadnetic.