← Nazad na početnu

FULAIR

Azelastin, flutikazon

Sprej za nos, suspenzija; 137mcg/potisak+50mcg/potisak; bočica sa sprej pumpom, 1x23g (120 potisaka)

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka FULAIR

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Umeren do težak sezonski i celogodišnji alergijski rinitis kod pacijenata kod kojih nazalna primena samog antihistaminika ili kortikosteroida nije dovoljna.

Doziranje

Odrasli i adolescenti (12 godina i stariji): jedna doza spreja u svaku nozdrvu ujutru i uveče. Deca mlađa od 12 godina: primena se ne preporučuje.

Kontraindikacije

Alergija na azelastin-hidrohlorid, flutikazonpropionat ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Ne koristiti kod dece mlađe od 12 godina. Oprez kod pacijenata sa nedavnom operacijom nosa, infekcijom nosa, tuberkulozom, povišenim očnim pritiskom, glaukomom, kataraktom, oštećenjem funkcije nadbubrežne žlezde i teškim bolestima jetre. Moguće sistemske neželjene reakcije kod dugotrajne primene velikih doza. Smanjen rast kod dece i adolescenata. Sadrži benzalkonijum-hlorid koji može iritirati sluzokožu nosa.

Interakcije

Moguće pojačanje dejstva sa lekovima kao što su ritonavir, kobicistat i ketokonazol. Potrebno je obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.

Trudnoća i dojenje

Nema specifičnih podataka, savetuje se konsultacija sa lekarom pre upotrebe u trudnoći i dojenju.

Neželjena dejstva

Veoma česta: krvarenje iz nosa. Česta: glavobolja, gorak ukus u ustima, neprijatan miris. Povremena: blaga iritacija sluzokože nosa, suvoća nosa, kašalj, suvo grlo, iritacija grla. Retka: suva usta. Veoma retka: vrtoglavica, pospanost, katarakta, glaukom, povišen očni pritisak, oštećenje kože ili sluzokože nosa, mučnina, zamor, malaksalost, osip, bronhospazam. Nepoznata učestalost: zamućen vid, ranice u nosu.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu azelastin, flutikazon.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
7110140
EAN
8600097432832
Šifra proizvoda
490060
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461284 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku FULAIR

FULAIR je lek koji sadrži aktivnu supstancu azelastin, flutikazon. Dostupan je u obliku sprej za nos, suspenzija; 137mcg/potisak+50mcg/potisak; bočica sa sprej pumpom, 1x23g (120 potisaka).

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek FULAIR.