LekZa.comBETA

FULAIR – 137mcg/potisak+50mcg/potisak, bočica sa sprej pumpom, 1x23g (120 potisaka) · JKL 7110140

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek FULAIR

Sprej za nos, suspenzija; 137mcg/potisak+50mcg/potisak; bočica sa sprej pumpom, 1x23g (120 potisaka)

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

1.112,50 RSD

Službeni glasnik RS: 70/2026 od 31. 7. 2026.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka FULAIR

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Umeren do težak sezonski i celogodišnji alergijski rinitis kod pacijenata kod kojih nazalna primena samog antihistaminika ili kortikosteroida nije dovoljna.

Doziranje

Odrasli i adolescenti (12 godina i stariji): jedna doza spreja u svaku nozdrvu ujutru i uveče. Deca mlađa od 12 godina: primena se ne preporučuje.

Kontraindikacije

Alergija na azelastin-hidrohlorid, flutikazonpropionat ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Ne koristiti kod dece mlađe od 12 godina. Oprez kod pacijenata sa nedavnom operacijom nosa, infekcijom nosa, tuberkulozom, povišenim očnim pritiskom, glaukomom, kataraktom, oštećenjem funkcije nadbubrežne žlezde i teškim bolestima jetre. Moguće sistemske neželjene reakcije kod dugotrajne primene velikih doza. Smanjen rast kod dece i adolescenata. Sadrži benzalkonijum-hlorid koji može iritirati sluzokožu nosa.

Interakcije

Moguće pojačanje dejstva sa lekovima kao što su ritonavir, kobicistat i ketokonazol. Potrebno je obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.

Trudnoća i dojenje

Nema specifičnih podataka, savetuje se konsultacija sa lekarom pre upotrebe u trudnoći i dojenju.

Neželjena dejstva

Veoma česta: krvarenje iz nosa. Česta: glavobolja, gorak ukus u ustima, neprijatan miris. Povremena: blaga iritacija sluzokože nosa, suvoća nosa, kašalj, suvo grlo, iritacija grla. Retka: suva usta. Veoma retka: vrtoglavica, pospanost, katarakta, glaukom, povišen očni pritisak, oštećenje kože ili sluzokože nosa, mučnina, zamor, malaksalost, osip, bronhospazam. Nepoznata učestalost: zamućen vid, ranice u nosu.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu azelastin, flutikazon.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
7110140
EAN
8600097432832
Šifra proizvoda
490061
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461284 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku FULAIR

FULAIR je lek koji sadrži aktivnu supstancu azelastin, flutikazon. Dostupan je u obliku sprej za nos, suspenzija; 137mcg/potisak+50mcg/potisak; bočica sa sprej pumpom, 1x23g (120 potisaka).

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek FULAIR.