Frontient

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Frontient

Pazopanib

Film tableta; 200mg; boca plastična, 1x30kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

41.731,30 RSD

Službeni glasnik RS: 44/2025 od 23. 5. 2025.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Frontient

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje raka bubrega koji je uznapredovao ili se proširio na druge organe; lečenje određenih tipova sarkoma mekih tkiva.

Doziranje

Uobičajena doza je 800 mg jednom dnevno, kao 2 tablete od 400 mg ili 4 tablete od 200 mg. Uzimati najmanje dva sata posle jela ili jedan sat pre jela, u isto vreme svakog dana. Tablete gutati cele, ne lomiti ni drobiti.

Kontraindikacije

Ne sme se uzimati ako ste alergični na pazopanib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako imate oboljenje srca, jetre, raniju srčanu slabost ili udar, kolaps pluća, probleme sa krvarenjem, želucem ili crevima, probleme sa štitastom žlezdom, radom bubrega ili aneurizmu. Lek može povisiti krvni pritisak i uticati na zarastanje rana, pa se terapija prekida najmanje 7 dana pre operacije. Ne preporučuje se osobama mlađim od 18 godina. Tokom terapije prate se funkcije srca, jetre, krvni pritisak i drugi parametri. Ne uzimati sa hranom, izbegavati grejpfrut sok.

Interakcije

Interakcije sa lekovima za infekcije (klaritromicin, ketokonazol, itrakonazol, rifampicin, telitromicin, vorikonazol), lekovima za HIV (atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, sakvinavir), nefazodonom, statinima (simvastatin i drugi), lekovima za smanjenje kiselosti želudačnog sadržaja (inhibitori protonske pumpe, antagonisti H2-receptora, antacidi).

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se trudnicama. Nije poznato dejstvo tokom trudnoće. Koristiti pouzdane metode kontracepcije tokom terapije i najmanje dve nedelje nakon prekida terapije. Ne dojiti tokom terapije. Terapija može uticati na plodnost.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća ozbiljna neželjena dejstva uključuju otok mozga, hipertenzivnu krizu, bolesti srca (srčana slabost, srčani udar, poremećaji srčanog ritma), šlog, krvarenje, perforacije i fistule u želucu ili crevima, probleme sa jetrom, krvne ugruške, sindrom lize tumora, infekcije, zapaljenje pluća, probleme sa štitastom žlezdom, zamućen ili oslabljen vid. Česta neželjena dejstva su visok krvni pritisak, proliv, mučnina, bol u stomaku, gubitak apetita, glavobolja, umor, kožni osip, promene u laboratorijskim parametrima krvi i mokraće. Mogu se javiti i retka i nepovoljna neželjena dejstva.