Fromilid uno – 500mg, blister, 2x7kom · ID 1325653 i trudnoća
Da li se Fromilid uno sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Klaritromicin
Film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 500mg; blister, 2x7kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek jer bezbednost primene leka Fromilid uno u trudnoći ili tokom dojenja nije utvrđena.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek jer bezbednost primene leka Fromilid uno u trudnoći ili tokom dojenja nije utvrđena.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na klaritromicin ili druge makrolide, upotreba ergot alkaloida, terfenadina, astemizola, cisaprida, domperidona, pimozida, oralnog midazolama, lovastatina, simvastatina, tikagrela, ranilazina, kolhicina, lomitapida, teška oboljenja bubrega, teška oboljenja jetre u kombinaciji sa bubrezima, poremećaji srčanog ritma, deca mlađa od 12 godina.
Upozorenja i mere opreza
Obratiti pažnju kod oboljenja jetre i bubrega, sklonosti gljivičnim infekcijama, dugotrajnom ili teškom prolivu, oboljenjima srca, bradikardiji, niskom nivou magnezijuma u krvi, trudnoći i dojenju. Moguća je razvoj rezistencije mikroorganizama i superinfekcija. Moguća je ukrštena rezistencija sa drugim makrolidima, linkomicinom i klindamicinom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Fromilid uno u trudnoći
Fromilid uno je lek koji sadrži aktivnu supstancu klaritromicin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
