LekZa.comBETA

Fromilid uno – 500mg, blister, 1x7kom · ID 1325651 i trudnoća

Da li se Fromilid uno sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Klaritromicin

Film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 500mg; blister, 1x7kom

Na recept

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek jer bezbednost primene leka Fromilid uno u trudnoći ili tokom dojenja nije utvrđena.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek jer bezbednost primene leka Fromilid uno u trudnoći ili tokom dojenja nije utvrđena.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na klaritromicin ili druge makrolide, upotreba ergot alkaloida, terfenadina, astemizola, cisaprida, domperidona, pimozida, oralnog midazolama, lovastatina, simvastatina, tikagrela, ranilazina, kolhicina, lomitapida, teška oboljenja bubrega, teška oboljenja jetre u kombinaciji sa bubrezima, poremećaji srčanog ritma, deca mlađa od 12 godina.

Upozorenja i mere opreza

Oboljenja jetre ili bubrega, sklonost gljivičnim infekcijama, težak ili dugotrajan proliv, oboljenja srca, bradikardija, niske koncentracije magnezijuma, trudnoća i dojenje. Moguća razvoj rezistencije mikroorganizama. Moguće ozbiljne alergijske reakcije i superinfekcije. Potreban oprez kod istovremene upotrebe sa mnogim lekovima.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Fromilid uno u trudnoći

Fromilid uno je lek koji sadrži aktivnu supstancu klaritromicin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.