Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Izbegavati trudnoću tokom terapije i najmanje 2 nedelje nakon završetka.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Izbegavati trudnoću tokom terapije i najmanje 2 nedelje nakon završetka. Koristiti odgovarajuću kontracepciju. Ne dojiti tokom terapije i najmanje 2 nedelje nakon završetka.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na erlotinib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Obratite pažnju na moguće interakcije sa lekovima koji utiču na nivo erlotiniba u krvi (npr. ketokonazol, eritromicin, kleritromicin, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, omeprazol, preparati kantariona). Moguće povećanje rizika od krvarenja kod istovremene primene sa antikoagulansima (npr. varfarin). Povećan rizik od problema sa mišićima kod istovremene primene sa statinima. Potrebno je obavestiti lekara o problemima sa očima, jetrom, teškim prolivom, bolom u stomaku, crvenilom i bolom u oku. Terapija se ne preporučuje kod teškog oštećenja jetre ili bubrega. Preporučuje se prestanak pušenja tokom terapije. Nije ispitivan kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Fokleros u trudnoći
Fokleros je lek koji sadrži aktivnu supstancu erlotinib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.