Flirkano i trudnoća
Aktivna supstanca: Amlodipin, valsartan, hidrohlortiazid
Film tableta; 10mg+320mg+25mg; blister, 2x14kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek Flirkano se ne preporučuje u ranoj trudnoći i ne sme se uzimati ako ste trudni više od 3 meseca jer može ozbiljno da naškodi bebi.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek Flirkano se ne preporučuje u ranoj trudnoći i ne sme se uzimati ako ste trudni više od 3 meseca jer može ozbiljno da naškodi bebi. Pre planiranja trudnoće ili ako mislite da ste trudni, obavestite lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne sme se uzimati ako ste trudni više od 3 meseca, ako ste alergični na amlodipin, valsartan, hidrohlortiazid, derivate sulfonamida ili pomoćne supstance leka. Takođe kontraindikacije uključuju oboljenja jetre, teška bubrežna oboljenja ili dijalizu, anuriju, abnormalne koncentracije kalijuma, natrijuma ili kalcijuma u krvi, giht, izrazito nizak krvni pritisak, suženje aortnog zaliska, kardiogeni šok, slabost srca nakon infarkta, dijabetes ili oštećenje bubrega uz terapiju aliskirenom.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obratiti pažnju i konsultovati lekara ako imate poremećaje elektrolita u krvi, probleme sa bubrezima ili jetrom, srčane bolesti, istoriju alergijskih reakcija na lekove za visok krvni pritisak ili diuretike, ako ste imali reakcije na sunce, ako uzimate određene druge lekove, ako ste stariji od 65 godina, ako ste trudni ili dojite. Ne preporučuje se upotreba kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Flirkano u trudnoći
Flirkano je lek koji sadrži aktivnu supstancu amlodipin, valsartan, hidrohlortiazid. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.