Flirkano i trudnoća
Aktivna supstanca: Amlodipin, valsartan, hidrohlortiazid
Film tableta; 5mg+160mg+25mg; blister, 2x14kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek Flirkano se ne preporučuje u ranoj trudnoći i ne sme se uzimati ako ste trudni više od 3 meseca jer može ozbiljno da naškodi bebi.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek Flirkano se ne preporučuje u ranoj trudnoći i ne sme se uzimati ako ste trudni više od 3 meseca jer može ozbiljno da naškodi bebi. Obavestite lekara ako planirate trudnoću ili ste trudni.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne sme se uzimati ako ste trudni više od 3 meseca, ako ste alergični na amlodipin, valsartan, hidrohlortiazid, derivate sulfonamida ili pomoćne supstance leka. Takođe kontraindikacije uključuju oboljenja jetre, teška bubrežna oboljenja ili dijalizu, anuriju, abnormalne koncentracije kalijuma, natrijuma ili kalcijuma u krvi, giht, izrazito nizak krvni pritisak, suženje aortnog zaliska, kardiogeni šok, slabost srca nakon srčanog udara, dijabetes ili oštećenje bubrega uz terapiju aliskirenom.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je razgovarati sa lekarom pre uzimanja leka ako imate poremećaje elektrolita, probleme sa bubrezima ili jetrom, srčane bolesti, stenozu srčanih zalistaka, hiperalosteronizam, sistemski eritemski lupus, šećernu bolest, povišene lipide u krvi, alergije, povraćanje ili dijareju, oticanje lica ili grla, vrtoglavicu, probleme sa vidom, ili ako uzimate određene druge lekove. Ne preporučuje se upotreba kod dece i adolescenata do 18 godina. Stariji pacijenti treba da redovno kontrolišu krvni pritisak.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Flirkano u trudnoći
Flirkano je lek koji sadrži aktivnu supstancu amlodipin, valsartan, hidrohlortiazid. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.