← Nazad na početnu

Flenako

Aceklofenak

Film tableta; 100mg; blister, 2x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Flenako

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Osteoartritis, reumatoidni artritis, ankilozirajući spondilitis.

Doziranje

Preporučena doza za odrasle je 200 mg dnevno, jedna tableta od 100 mg ujutru i jedna uveče, uz obrok ili neposredno posle obroka. Starijim pacijentima se propisuje najmanja efikasna doza u najkraćem mogućem periodu. Ne prekoračivati dnevnu dozu.

Kontraindikacije

Alergija na aceklofenak ili druge NSAIL, aktivno krvarenje ili poremećaji krvarenja, teške bubrežne i jetrene bolesti, potvrđena srčana slabost, ishemijska bolest srca, cerebrovaskularna oboljenja, periferna arterijska bolest, krvarenje ili perforacije u organima za varenje povezane sa NSAIL terapijom, trudnoća u poslednjem trimestru.

Upozorenja i mere opreza

Preosetljivost na lek, ozbiljne alergijske reakcije, rizik od srčanog udara i moždanog udara, oprez kod pacijenata sa bubrežnim i jetrenim oboljenjima, poremećajima organa za varenje, astmom, autoimunim bolestima, starijih osoba, i onih sa kardiovaskularnim faktorima rizika. Ne prekoračivati dozu i trajanje terapije. Ne preporučuje se kod dece.

Interakcije

Interakcije sa SSRI, litijumom, kardiotoničnim glikozidima, antihipertenzivima, hinolonskim antibioticima, diureticima, antikoagulansima (varfarin, heparin), metotreksatom, mifepristonom, steroidima, imunosupresivima (ciklosporin, takrolimus), lekovima za HIV (zidovudin), antidijabeticima i drugim NSAIL lekovima.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti u poslednjem trimestru trudnoće zbog rizika za bebu i porođaj. Tokom prvih 6 meseci trudnoće koristiti samo ako je neophodno i pod nadzorom lekara. Može uzrokovati probleme sa bubrezima nerođene bebe i smanjenu količinu plodove vode. Ne preporučuje se tokom dojenja.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (anafilaktički šok), teške kožne reakcije (Stevens Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), meningitis, gastrointestinalno krvarenje, bubrežnu slabost, vrtoglavicu, mučninu, proliv, povećane enzime jetre, gasove, gastritis, zatvor, osip, svrab, poremećaje vida, srčanu slabost, povišen krvni pritisak, depresiju, nesanicu, tremor, palpitacije, zapaljenje pankreasa, oštećenje jetre, žuticu, otoke, umor i druge navedene u uputstvu.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu aceklofenak.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1162553
EAN
8594739272743
Šifra proizvoda
476316
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-00293-23-001
Proizvođač
RIVOPHARM SA - Švajcarska
Nosilac dozvole
ZENTIVA PHARMA D.O.O.

Informacije o leku Flenako

Flenako je lek koji sadrži aktivnu supstancu aceklofenak. Dostupan je u obliku film tableta; 100mg; blister, 2x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Flenako.