← Nazad na početnu

FEZEA

Baklofen

Tableta; 10mg; blister, 5x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka FEZEA

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Grčevi mišića povezani sa cerebralnom paralizom, multiplom sklerozom, bolestima mozga i krvnih sudova, bolestima kičmene moždine i drugim poremećajima nervnog sistema.

Doziranje

Odrasli: početna doza 15 mg dnevno, podeljena u 2 do 4 doze, postepeno povećavanje do 30-75 mg dnevno. Deca i adolescenti: doze prilagođene telesnoj masi, početna doza oko 0,3 mg/kg dnevno, maksimalno do 40 mg dnevno za decu mlađu od 8 godina, do 60 mg za stariju decu. Tablete se uzimaju uz obrok i mleko. Dozu prilagođava lekar, posebno kod oštećene funkcije bubrega.

Kontraindikacije

Alergija na baklofen ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako imate Parkinsonovu bolest, psihičke bolesti, epilepsiju, akutne bolove u želucu ili crevima, probleme sa disanjem, bolest jetre, moždani udar, bolest bubrega, probleme sa mokrenjem, istoriju zloupotrebe droga ili bolesti zavisnosti, trudni ste ili dojite. Ne prekidajte naglo terapiju. Moguće su promene u ponašanju, depresija, suicidalne misli. Tokom terapije izbegavati alkohol. Moguća su neželjena dejstva uključujući pospanost, vrtoglavicu, mučninu, konfuziju, suva usta i druge.

Interakcije

Interakcije sa lekovima za Parkinsonovu bolest (levodopa, karbidopa), lekovima koji depresiraju centralni nervni sistem (opioidi, alkohol), antidepresivima, litijumom, lekovima za snižavanje krvnog pritiska i lekovima koji utiču na funkciju bubrega.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se primena tokom trudnoće osim ako lekar ne proceni da je neophodno. Lek prolazi kroz placentu i može izazvati simptome kod novorođenčeta. Baklofen se izlučuje u majčino mleko, konsultovati lekara pre dojenja.

Neželjena dejstva

Veoma česta: pospanost. Česta: umor, glavobolja, vrtoglavica, sniženi krvni pritisak, mučnina, povraćanje, zatvor, proliv, konfuzija, nesanica. Povremena: znojenje, povećanje telesne mase, oticanje zglobova, osip, svrab, mišićna slabost, noćne more, učestalo mokrenje, poremećaj seksualne funkcije. Retka: bolovi u mišićima, lupanje srca, bolovi u grudima, nesvestica, epileptički napadi, poremećaji koordinacije, depresija, halucinacije, suva usta, povišene vrednosti glukoze i enzima jetre. Veoma retka: snižena telesna temperatura. Nepoznata učestalost: usporen rad srca, koprivnjača, sindrom obustave leka, problemi sa disanjem u snu.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu baklofen.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1082000
EAN
3859893488337
Šifra proizvoda
490297
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-05107-21-001
Proizvođač
MEDIKA, D.D. - Hrvatska
Nosilac dozvole
MAKPHARM D.O.O.

Informacije o leku FEZEA

FEZEA je lek koji sadrži aktivnu supstancu baklofen. Dostupan je u obliku tableta; 10mg; blister, 5x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek FEZEA.