LekZa.comBETA

Fentanil Rhei – 0.05mg/mL, ampula, 10x10mL · JKL 0087667

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Fentanil Rhei

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju; 0.05mg/mL; ampula, 10x10mL

Stacionarna ustanova (opojne droge)

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

1.344,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Fentanil Rhei

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

- Analgezija tokom kratkih hirurških procedura - Analgezija i respiratorna depresija kod pacijenata sa asistiranom ventilacijom - Neuroleptanalgezija u kombinaciji sa neuroleptikom - Terapija jakog bola, kao što je bol kod infarkta miokarda

Doziranje

Odrasli sa spontanom respiracijom: početna doza 50-200 mikrograma intravenski, dodatna doza 50 mikrograma Odrasli na asistiranom disanju: početna doza 300-3500 mikrograma intravenski, dodatna doza 100-200 mikrograma Intramuskularna primena: 1-2 mL rastvora 45 minuta pre hirurške intervencije Infuzija: 1 mikrogram/kg/min prvih 10 minuta, zatim 0,1 mikrogram/kg/min, završiti 40 minuta pre kraja intervencije Deca 2-11 godina: 1-3 mikrograma/kg početna doza, dodatna 1-1,25 mikrograma/kg Adolescenti 12-17 godina: doziranje kao kod odraslih Stariji i oslabljeni pacijenti: smanjena početna doza Pacijenti sa oštećenjem bubrega i jetre: smanjena doza i pažljivo praćenje

Kontraindikacije

- Alergija na fentanil citrat ili pomoćne supstance - Alergija na druge opioidne analgetike - Problemi sa disanjem povezani sa opstruktivnom bolešću disajnih puteva ili respiratornom depresijom bez ventilacione podrške - Tokom porođaja ili pre stezanja pupčane vrpce tokom carskog reza - Istovremena upotreba sa MAO inhibitorima u poslednje dve nedelje

Upozorenja i mere opreza

- Mogućnost zavisnosti i simptoma obustave - Potreban oprez kod pacijenata sa problemima pluća, jetre, bubrega, smanjenom funkcijom štitaste žlezde, alkoholizmom, mijastenijom gravis, smanjenim volumenom krvi, povredom glave, starijih i slabih pacijenata - Praćenje disanja, krvnog pritiska i srčanog rada - Poseban oprez pri istovremenoj upotrebi sa benzodiazepinima zbog rizika od respiratorne depresije i kome - Ne voziti i ne rukovati mašinama najmanje 24 sata nakon primene leka - Sadržaj natrijuma u leku treba uzeti u obzir kod pacijenata na dijeti sa kontrolisanim unosom soli

Interakcije

- Kontraindikovana istovremena upotreba sa MAO inhibitorima - Pojačana dejstva sa SSRI, SNRI, drugim opioidnim analgeticima, anestetičkim agensima, lekovima za nesanicu i anksioznost, depresorima CNS-a, inhibitorima proteaze za HIV, lekovima za gljivične infekcije - Potrebno prilagođavanje doza etomidata i midazolama - Povećan rizik od respiratorne depresije i kome pri istovremenoj upotrebi sa benzodiazepinima

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće osim ako korist prevazilazi rizik za bebu. Ne koristiti tokom porođaja jer može uticati na disanje bebe. Upotreba tokom trudnoće može izazvati zavisnost i simptome obustave kod novorođenčeta.

Neželjena dejstva

Veoma česta: mučnina, povraćanje, ukočenost mišića Česta: uznemirenost, teškoće pri pokretima, pospanost, vrtoglavica, problemi sa vidom, nepravilnosti srčanog rada, visok ili nizak krvni pritisak, bol u venama, gušenje, teškoće pri disanju, osip, zbunjenost Povremena: promene krvnog pritiska, komplikacije pri disanju, ubrzano disanje, pad telesne temperature, glavobolja, oticanje i ugrušci u venama, štucanje, osećaj euforije Nepoznate: ozbiljne alergijske reakcije, konvulzije, gubitak svesti, grčevi u mišićima, srčani zastoj, sporo ili plitko disanje, svrab, simptomi obustave, delirijum, zavisnost

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Fentanil Rhei

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu fentanil.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0087667
EAN
4750341002695
Šifra proizvoda
492874
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000088173 2024 59010 007 000 515 001 04 001
Proizvođač
Nosilac dozvole
GRINDEKS KALCEKS RS D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Fentanil Rhei

Fentanil Rhei je lek koji sadrži aktivnu supstancu fentanil. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 0.05mg/mL; ampula, 10x10mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Fentanil Rhei.