FDG-RMC – 185MBq/mL, bočica staklena, 1x1kom · ID 0191000 i trudnoća
Da li se FDG-RMC sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Fludeoksiglukoza (18F)
Rastvor za injekciju; 185MBq/mL; bočica staklena, 1x1kom
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Samo najneophodnije pregledi mogu da se koriste za vreme trudnoće, kada se proceni da korist značajno premašuje rizik po majku i fetus.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Samo najneophodnije pregledi mogu da se koriste za vreme trudnoće, kada se proceni da korist značajno premašuje rizik po majku i fetus.
Kada se lek ne sme koristiti
Preosetljivost na fludeoksiglukozu [18F] ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Moguća preosetljivost ili anafilaktičke reakcije; kod pacijenata sa šećernom bolešću potrebno je kontrolisati koncentraciju šećera u krvi; izbegavati naporne fizičke aktivnosti pre pregleda; trudnice ne treba da primaju lek osim ako korist ne prevazilazi rizik; dojenje treba prekinuti 12 sati nakon primene; izlaganje jonizujućem zračenju nosi mali rizik od razvoja raka i urođenih mana; izbegavati blizak kontakt sa decom i trudnicama 12 sati nakon primene; pažljivo razmotriti primenu kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega i jetre; hiperglikemija može otežati tumačenje snimaka; lažno pozitivni i negativni rezultati mogu se javiti u određenim situacijama.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku FDG-RMC u trudnoći
FDG-RMC je lek koji sadrži aktivnu supstancu fludeoksiglukoza (18F). Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.