Farmorubicin RD i trudnoća
Da li se Farmorubicin RD sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Epirubicin
Prašak za rastvor za injekciju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek može oštetiti plod tokom trudnoće i može izazvati smrt fetusa.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek može oštetiti plod tokom trudnoće i može izazvati smrt fetusa. Ne preporučuje se trudnoća tokom terapije i najmanje 6,5 meseci nakon poslednje doze kod žena, i 3,5 meseci kod muškaraca. Potrebna je efikasna kontracepcija.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na epirubicin-hidrohlorid, druge antracikline ili antracendione; dojenje; smanjena proizvodnja krvnih ćelija zbog prethodne terapije; prethodna maksimalna doza epirubicina ili sličnih lekova; teški srčani problemi; teški poremećaj funkcije jetre; akutna sistemska infekcija; infekcija urinarnog trakta, zapaljenje mokraćne bešike, krv u mokraći, tumor probio zid mokraćne bešike ili problem sa postavljanjem katetera u bešiku.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o poremećaju funkcije jetre ili bubrega, prethodnoj terapiji koja može uticati na srce, primeni trastuzumaba (ne primati Farmorubicin RD do 7 meseci nakon terapije trastuzumabom), stomatitisu ili mukozitisu, sistemskoj infekciji, nelagodnosti na mestu primene. Neophodno je praćenje srčane funkcije tokom i nakon terapije. Lek može izazvati zapaljenje vena, povećanje mokraćne kiseline i drugih elektrolita u krvi. Trudnice i dojilje ne smeju koristiti lek. Potrebna je efikasna kontracepcija tokom i nakon terapije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Farmorubicin RD u trudnoći
Farmorubicin RD je lek koji sadrži aktivnu supstancu epirubicin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.