Extraneal – 7.5% (75g/L)+5.4g/L+4.5g/L+0.257g/L+0.051g/L, jednostruka plastična kesa, 1x2000mL · JKL 9175781
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Extraneal
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Rastvor za peritonealnu dijalizu; 7.5% (75g/L)+5.4g/L+4.5g/L+0.257g/L+0.051g/L; jednostruka plastična kesa, 1x2000mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Extraneal
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Hronična bubrežna insuficijencija kod odraslih pacijenata kojima je potrebna peritonealna dijaliza, naročito kod onih koji su izgubili sposobnost ultrafiltracije pri primeni glukoznih rastvora.
Doziranje
Jedna kesa dnevno tokom najdužeg perioda zadržavanja rastvora u peritonealnoj duplji: 6-12 sati kod CAPD (obično noću) i 14-16 sati kod APD (tokom dana). Volumen do 2,0 L za normalnu telesnu masu, do 2,5 L za pacijente preko 70-75 kg. Primena intraperitonealno, brzina instilacije 10-20 minuta.
Kontraindikacije
Alergija na ikodekstrin, derivate skroba ili pomoćne supstance; intolerancija na maltozu ili izomaltozu; oboljenje deponovanja glikogena; teška laktatna acidoza; nerešivi problemi sa trbušnim zidom ili šupljinom; gubitak funkcije peritoneuma usled velikih ožiljaka; akutna bubrežna bolest.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je nadzirati starije pacijente zbog rizika od dehidratacije; dijabetičari moraju prilagoditi dozu insulina; postoji rizik od laktatne acidoze kod određenih stanja i lekova; moguće su infekcije i peritonitis; praćenje ravnoteže tečnosti, telesne mase i koncentracije kalijuma je obavezno; ne koristiti kod akutne bubrežne bolesti; primena samo pod nadzorom lekara.
Interakcije
Interakcije sa lekovima za srce (srčani glikozidi) mogu povećati toksičnost ili smanjiti efikasnost; metformin i lekovi za HIV mogu povećati rizik od laktatne acidoze; lek može ometati merenje glukoze u krvi određenim testovima; kompatibilan sa brojnim antibioticima i insulinom, ali aminoglikozide ne mešati sa penicilinom u rastvoru.
Trudnoća i dojenje
Lek se ne preporučuje tokom trudnoće i dojenja osim ako lekar ne odredi drugačije.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (angioedem), hipertenziju, hipervolemiju, peritonitis, infekcije, osip, svrabež, glavobolju, vrtoglavicu, hipotenziju, mučninu, povraćanje, poremećaje laboratorijskih testova, anemiju, bolove u mišićima i zglobovima, kožne reakcije uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, multiformni eritem i vaskulitis, kao i druge simptome povezane sa peritonealnom dijalizom.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Extraneal
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ikodekstrin, natrijum-hlorid, natrijum(S)-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Extraneal
Extraneal je lek koji sadrži aktivnu supstancu ikodekstrin, natrijum-hlorid, natrijum(S)-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid. Dostupan je u obliku rastvor za peritonealnu dijalizu; 7.5% (75g/L)+5.4g/L+4.5g/L+0.257g/L+0.051g/L; jednostruka plastična kesa, 1x2000mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Extraneal.