EUbor i trudnoća
Aktivna supstanca: Bortezomib
Prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek EUbor ne treba primenjivati u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek EUbor ne treba primenjivati u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno. Žene i muškarci moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i 3 meseca nakon završetka terapije. Ukoliko dođe do trudnoće, odmah obavestiti lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
- Alergija na bortezomib, bor ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
- Teži poremećaji funkcije srca ili pluća.
- Trudnoća, osim ako nije apsolutno neophodno.
Upozorenja i mere opreza
- Potreban je oprez kod pacijenata sa niskim brojem krvnih ćelija, problemima sa krvarenjem, dijarejom, konstipacijom, mučninom, povraćanjem, neuropatijom, problemima sa bubrezima, jetrom, srcem, epileptičnim napadima, herpes zosterom, simptomima lize tumora, i znakovima ozbiljne infekcije mozga.
- Neophodno je redovno praćenje laboratorijskih analiza krvi.
- Pacijenti sa limfomom mantle ćelija koji primaju rituksimab treba da budu pažljivo praćeni zbog rizika od reaktivacije hepatitisa B.
- Ne preporučuje se upotreba leka kod dece i adolescenata.
- Potrebna je efikasna kontracepcija tokom i 3 meseca nakon terapije.
- Ne treba dojiti tokom terapije.
- Lek može izazvati zamor, vrtoglavicu, nesvesticu ili zamućenje vida, pa treba biti oprezan pri vožnji i rukovanju mašinama.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku EUbor u trudnoći
EUbor je lek koji sadrži aktivnu supstancu bortezomib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.