EUbor i trudnoća
Aktivna supstanca: Bortezomib
Prašak za rastvor za injekciju; 2.5mg; bočica staklena, 1x2.5mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se upotreba u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno; oba pola moraju koristiti kontracepciju tokom i 3 meseca nakon terapije; u slučaju trudnoće obavezno obavestiti lekara.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne preporučuje se upotreba u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno; oba pola moraju koristiti kontracepciju tokom i 3 meseca nakon terapije; u slučaju trudnoće obavezno obavestiti lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bortezomib, bor ili pomoćne supstance; teški poremećaji funkcije srca ili pluća; trudnice osim ako nije apsolutno neophodno.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je redovno praćenje krvne slike; oprez kod pacijenata sa problemima sa bubrezima, jetrom, srcem, neuropatijom, epilepsijom, herpes zosterom, simptomima lize tumora i ozbiljnim infekcijama mozga; ne koristiti kod dece i adolescenata; obavezna kontracepcija tokom i 3 meseca nakon terapije; ne preporučuje se dojenje tokom terapije; moguća ozbiljna neželjena dejstva uključuju neuropatiju, infekcije, alergijske reakcije i kardiovaskularne probleme.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku EUbor u trudnoći
EUbor je lek koji sadrži aktivnu supstancu bortezomib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.