EUbor – 2.5mg, bočica staklena, 1x2.5mg · ID 0039136 i trudnoća
Da li se EUbor sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Bortezomib
Prašak za rastvor za injekciju; 2.5mg; bočica staklena, 1x2.5mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek EUbor ne treba primenjivati ako ste trudni, osim ako to nije apsolutno neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek EUbor ne treba primenjivati ako ste trudni, osim ako to nije apsolutno neophodno.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bortezomib, bor ili pomoćne supstance; teški poremećaji funkcije srca ili pluća; trudnice osim ako nije apsolutno neophodno.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je redovno praćenje krvne slike; oprez kod pacijenata sa problemima sa bubrezima, jetrom, srcem, neuropatijom, epilepsijom, herpes zosterom, simptomima lize tumora i ozbiljnim infekcijama mozga; ne koristiti kod dece i adolescenata; obavezna kontracepcija tokom i 3 meseca nakon terapije; ne preporučuje se dojenje tokom terapije; moguća ozbiljna neželjena dejstva uključuju neuropatiju, infekcije, alergijske reakcije i kardiovaskularne probleme.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku EUbor u trudnoći
EUbor je lek koji sadrži aktivnu supstancu bortezomib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.