EUbor i trudnoća
Aktivna supstanca: Bortezomib
Prašak za rastvor za injekciju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek EUbor se ne sme primenjivati u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek EUbor se ne sme primenjivati u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno. Žene i muškarci moraju koristiti efektivnu kontracepciju tokom lečenja i 3 meseca nakon završetka terapije. Ukoliko dođe do trudnoće, potrebno je odmah obavestiti lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
- Alergija na bortezomib, bor ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
- Teži poremećaji funkcije srca ili pluća.
Upozorenja i mere opreza
- Potrebno je obavestiti lekara o postojećim problemima sa krvnom slikom, krvarenjem, gastrointestinalnim simptomima, neuropatijom, problemima sa srcem, jetrom, bubrezima, epilepsijom, herpes zosterom, simptomima lize tumora, i znakovima ozbiljne infekcije mozga.
- Redovno praćenje laboratorijskih analiza krvi je obavezno.
- Posebna pažnja kod pacijenata sa hepatitisom B.
- Ne preporučuje se upotreba kod dece i adolescenata.
- Potrebna je efektivna kontracepcija kod oba pola tokom i 3 meseca nakon terapije.
- Ne preporučuje se dojenje tokom terapije.
- Moguće su ozbiljne neželjene reakcije uključujući neuropatiju, hematološke toksičnosti, infekcije, alergijske reakcije i druge.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku EUbor u trudnoći
EUbor je lek koji sadrži aktivnu supstancu bortezomib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.