Esperoct – 500IU, bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL · JKL 0069006
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Esperoct
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500IU; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Esperoct
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje i sprečavanje epizoda krvarenja kod pacijenata uzrasta od 12 godina i starijih sa hemofilijom A (urođeni nedostatak faktora VIII).
Doziranje
Za sprečavanje krvarenja kod odraslih i adolescenata (12 godina i stariji) preporučena doza je 50 i.j. po kg telesne mase svaka 4 dana. Doza za lečenje krvarenja se izračunava na osnovu telesne mase i ciljanog nivoa faktora VIII. Adolescenti koriste istu dozu kao i odrasli. Dozu i učestalost primene određuje lekar.
Kontraindikacije
Alergija (preosetljivost) na turoktokog alfa pegol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Alergija na proteine hrčka.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su teške alergijske reakcije (anafilaktičke reakcije). Postoji rizik razvoja inhibitora (antitela) na faktor VIII, naročito kod pacijenata prethodno lečenih faktorom VIII. Ukoliko se jave znaci alergijske reakcije, treba odmah prekinuti primenu i obratiti se lekaru. Pacijenti sa centralnim venskim pristupom mogu imati rizik od infekcija ili krvnih ugrušaka. Ne prekidajte naglo primenu leka bez konsultacije sa lekarom. Lek sadrži natrijum, što treba uzeti u obzir kod pacijenata na dijeti sa smanjenim unosom natrijuma.
Interakcije
Nema specifičnih interakcija navedenih u tekstu, ali je preporučljivo obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje pacijent koristi ili je nedavno koristio.
Trudnoća i dojenje
Nema specifičnih podataka o upotrebi leka u trudnoći. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene leka u trudnoći ili dojenju.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva: reakcije na koži na mestu primene injekcije, svrab, crvenilo kože, osip. Povremena neželjena dejstva: alergijske reakcije koje mogu biti ozbiljne, razvoj inhibitora faktora VIII kod pacijenata prethodno lečenih faktorom VIII.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Esperoct
Esperoct 1000IU
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000IU; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Esperoct 2000IU
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2000IU; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu turoktokog alfa pegol.
Esperoct
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000IU; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Proizvođač: NOVO NORDISK A/S - Danska
Esperoct
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2000IU; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Proizvođač: NOVO NORDISK A/S - Danska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Esperoct
Esperoct je lek koji sadrži aktivnu supstancu turoktokog alfa pegol. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500IU; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Esperoct.