← Nazad na lek Escital

Escital i trudnoća

Aktivna supstanca: Escitalopram

Film tableta; 10mg; blister, 2x15kom

Na recept

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće i dojenja bez konsultacije sa lekarom.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće i dojenja bez konsultacije sa lekarom. Uzimanje leka u poslednja tri meseca trudnoće može izazvati simptome kod novorođenčeta kao što su otežano disanje, promene u ponašanju i drugi simptomi. Mogući su i problemi sa vaginalnim krvarenjem nakon porođaja.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na escitalopram ili pomoćne supstance, istovremena primena MAO inhibitora (uključujući selegilin, moklobemid, linezolid), urođeni poremećaj srčanog ritma ili prethodne epizode poremećenog srčanog ritma, istovremena primena lekova za srčani ritam ili lekova koji mogu uticati na srčani ritam.

Upozorenja i mere opreza

Pacijenti sa epilepsijom, oštećenom funkcijom jetre ili bubrega, šećernom bolešću, smanjenim natrijumom u krvi, sklonostima ka krvarenju, koronarnom bolešću, srčanim problemima, bradikardijom, poremećajima elektrolita, glaukomom, manično-depresivnim poremećajem (rizik od manične faze), deca i adolescenti mlađi od 18 godina (povećan rizik od suicidalnih misli i neprijateljskog ponašanja). Ne preporučuje se nagli prekid terapije zbog rizika od simptoma obustave.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Escital u trudnoći

Escital je lek koji sadrži aktivnu supstancu escitalopram. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.