LekZa.comBETA

Erynorm plus – 50mg+12.5mg, blister, 3x10kom · JKL 1103152

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Erynorm plus

Film tableta; 50mg+12.5mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

435,10 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Erynorm plus

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje povišenog krvnog pritiska kod odraslih pacijenata.

Doziranje

Preporučena početna i održavajuća doza je jedna film tableta jednom dnevno. Antihipertenzivni efekat se postiže za 3-4 nedelje. Doza se može povećati na dve tablete dnevno ako je potrebno, što je maksimalna doza. Kod umerenog oštećenja bubrega nije potrebno prilagođavanje doze. Nije preporučena primena kod teškog oštećenja bubrega, hemodijalize, teškog oštećenja jetre i kod dece i adolescenata. Tablete se gutaju cele, sa ili bez hrane, jednom dnevno.

Kontraindikacije

Alergija na losartan, hidrohlortiazid ili pomoćne supstance; alergija na sulfonamide; poremećaj ravnoteže elektrolita koji se ne može kontrolisati; teško oštećenje funkcije jetre; holestaza ili bilijarni opstruktivni poremećaji; giht; trudnoća preko tri meseca; teško oštećenje funkcije bubrega ili anurija; istovremena primena aliskirena kod pacijenata sa dijabetesom ili oštećenom funkcijom bubrega (GFR < 60 mL/min/1,73 m2).

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe konsultovati lekara ako ste u prvih 3 meseca trudnoće, planirate trudnoću, imali angioedem, uzimate diuretike, na dijeti sa smanjenim unosom soli, povraćali ili imali proliv, imate srčanu slabost, suženje arterija bubrega, oboljenje bubrega ili ste na hemodijalizi, blago do umereno oštećenje jetre, suženje arterija, anginu pektoris, aortnu ili mitralnu stenozu, hipertrofičnu kardiomiopatiju, dijabetes, alergije, astmu, sistemski eritematozni lupus, primarni hiperaldosteronizam, ili uzimate ACE inhibitore, aliskiren. Mogući su rizici od raka kože pri dugotrajnoj primeni hidrohlortiazida, stoga zaštitite kožu od sunca. Moguće su promene vida i povećanje očnog pritiska. Lek može biti manje efikasan kod afro-američke rase. Nije preporučena primena kod dece i adolescenata.

Interakcije

Interakcije sa rifampicinom, flukonazolom, diureticima koji štede kalijum, kalijumskim suplementima, solima litijuma, NSAIL lekovima, ACE inhibitorima, aliskirenom, antipsihoticima, baklofenom, amifostinom, alkoholom, barbituratima, narkoticima, antidepresivima, antidijabeticima, holestiraminom, kortikosteroidima, kateholaminima, mišićnim relaksansima, probenecidom, sulfinpirazonom, alopurinolom, antiholinergičkim lekovima, citotoksičnim lekovima, salicilatima, metildopom, ciklosporinom, glikozidima digitalisa, antiaritmicima, bepridilom, cisapridom, eritromicinom, jodnim kontrastnim sredstvima, amfotericinom B, stimulativnim laksativima i glicirizinom. Tiazidni diuretici mogu uticati na laboratorijske testove paratireoidne funkcije.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba leka u toku trudnoće, naročito posle trećeg meseca, zbog mogućeg štetnog uticaja na fetus. Ukoliko ostanete trudni tokom terapije, odmah se obratite lekaru.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju angioedem, anafilaktičke reakcije, bol u stomaku, mučninu, dijareju, slabost, bolove u mišićima, glavobolju, vrtoglavicu, nesanicu, oštećenje funkcije bubrega, kašalj, infekcije respiratornog trakta, hiperkalemiju, anemiju, ortostatsku hipotenziju, bolove u grudima, poremećaje srčanog ritma, vertigo, zamućen vid, konjunktivitis, suvoću usta, gastritis, povraćanje, otoke, povišenu telesnu temperaturu, giht, artritis, nervozu, depresiju, poremećaje sna, infekcije urinarnog trakta, smanjenu seksualnu želju, faringitis, bronhitis, krvarenje iz nosa, osip, promene u broju krvnih ćelija, hiperglikemiju, hipokalemiju, hiponatremiju, kožni lupus, rak kože, povećanje očnog pritiska, akutnu miopiju, hepatitis, akutni respiratorni distres i druge. U slučaju ozbiljnih neželjenih dejstava obratite se lekaru.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu losartan, hidrohlortiazid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1103152
EAN
8600097423946
Šifra proizvoda
451155
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01875-21-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Erynorm plus

Erynorm plus je lek koji sadrži aktivnu supstancu losartan, hidrohlortiazid. Dostupan je u obliku film tableta; 50mg+12.5mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Erynorm plus.