Emoclot – 1000i.j./10mL, bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL · ID 0066106 i trudnoća

Da li se Emoclot sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Humani faktor koagulacije VIII

Prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 1000i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Zbog toga faktor VIII treba koristiti tokom trudnoće i dojenja samo ako je to jasno naznačeno.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Zbog toga faktor VIII treba koristiti tokom trudnoće i dojenja samo ako je to jasno naznačeno.

Kada se lek ne sme koristiti

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na humani faktor koagulacije VIII ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Moguće su alergijske reakcije uključujući anafilaksiju. Moguće je stvaranje inhibitora (antitela) na faktor VIII što može ometati lečenje. Supstituciona terapija može povećati kardiovaskularni rizik kod pacijenata sa faktorima rizika. Komplikacije vezane za upotrebu centralnog venskog katetera uključuju infekcije i trombozu. Postoji rizik od prenosa virusnih infekcija uprkos merama bezbednosti. Preporučuje se vakcinacija protiv hepatitisa A i B kod pacijenata koji redovno primaju faktor VIII. Lek sadrži natrijum i treba ga koristiti sa oprezom kod pacijenata na dijeti sa smanjenim unosom natrijuma.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Emoclot u trudnoći

Emoclot je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani faktor koagulacije VIII. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.