Elpagate – 25mg, blister, 2x14kom · JKL 1069203

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Elpagate

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Eltrombopag

Film tableta; 25mg; blister, 2x14kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

43.564,00 RSD

Službeni glasnik RS: 70/2026 od 31. 7. 2026.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Elpagate

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Imunska trombocitopenija (ITP) kod pacijenata starijih od 1 godine koji nisu reagovali na druge terapije; trombocitopenija kod odraslih sa infekcijom virusom hepatitisa C sa neželjenim dejstvima tokom terapije interferonom; teška aplastična anemija kod odraslih.

Doziranje

Za ITP: odrasli i deca 6-17 godina 50 mg dnevno, deca 1-5 godina 25 mg dnevno (oralna suspenzija); za HCV odrasli 25 mg dnevno; za TAA odrasli 50 mg dnevno. Doza može biti prilagođena od strane lekara. Tableta se uzima cela sa malo vode, ne uzimati sa mlečnim proizvodima, antacidima i mineralima 4 sata pre i 2 sata posle doze.

Kontraindikacije

Alergija na eltrombopag ili bilo koju pomoćnu supstancu; trudnoća osim ako lekar ne preporuči; deca mlađa od 1 godine sa ITP; osobe mlađe od 18 godina sa trombocitopenijom usled HCV ili TAA; katarakta; mijelodisplastični sindrom (MDS) osim ako lekar ne proceni drugačije.

Upozorenja i mere opreza

Povećan rizik od stvaranja krvnih ugrušaka, naročito kod osoba sa hroničnim oboljenjem jetre, starijih osoba, gojaznih, pušača, onih sa rakom ili nakon hirurških intervencija; potreba za redovnim laboratorijskim kontrolama broja trombocita i funkcije jetre; mogućnost pogoršanja MDS; potreba za redovnim očnim pregledima; oprez kod starijih pacijenata; interakcije sa određenim lekovima i suplementima; ne uzimati sa mlečnim proizvodima, antacidima i mineralima u blizini doze; ne upravljati vozilima ako se javi vrtoglavica.

Interakcije

Interakcije sa antacidima, statinima, lekovima za HIV (lopinavir, ritonavir), ciklosporinom, mineralima (gvožđe, kalcijum, magnezijum, aluminijum, selen, cink), metotreksatom, topotekanom, kortikosteroidima, danazolom i azatioprinom; povećan rizik od krvarenja sa lekovima za sprečavanje krvnih ugrušaka.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba u trudnoći osim ako lekar ne proceni da je korist veća od rizika. Koristiti pouzdane metode kontracepcije tokom terapije. Nije poznato da li se izlučuje u majčino mleko, ne preporučuje se dojenje tokom terapije.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Povećan rizik od krvnih ugrušaka; problemi sa jetrom (povećane vrednosti enzima jetre, oštećenje jetre); krvarenje i modrice nakon prekida terapije; česta neželjena dejstva uključuju prehladu, mučninu, proliv, kašalj, bol u leđima, bolove u mišićima i kostima, menstrualno krvarenje, probleme sa očima, povraćanje, grip, infekcije gornjih disajnih puteva, promene na koži, gubitak kose, bol u stomaku, depresiju, migrenu, vrtoglavicu, oticanje nogu, osip, bol u grudima, slabost, probleme sa spavanjem, anemiju, leukocitozu, promene u laboratorijskim parametrima krvi i jetre; povremena neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, poremećaje srčanog ritma, oštećenje jetre, probleme sa vidom, gastrointestinalne probleme, probleme sa bubrezima, infekcije kože, rak rektuma ili debelog creva; neželjena dejstva kod dece i kod pacijenata sa TAA su slična.

Isti naziv leka