ELOCTA i trudnoća

Aktivna supstanca: Efmoroktokog alfa (fuzioni protein rekombinantnog faktora koagulacije VIII i Fc fragmenta)

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x3mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Ukoliko ste trudni, dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se lekaru ili farmaceutu pre upotrebe leka.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Ukoliko ste trudni, dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se lekaru ili farmaceutu pre upotrebe leka.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na efmoroktokog alfa ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Moguće su anafilaktičke reakcije; znakovi uključuju svrab, koprivnjaču, stezanje u grudima, otežano disanje i nizak krvni pritisak. Stvaranje inhibitora faktora VIII može zaustaviti delovanje leka. Pacijenti sa srčanim oboljenjima ili rizikom od njih treba da budu oprezni. Rizik od komplikacija kod primene centralnog venskog katetera uključuje infekcije i trombozu. Lek se ne sme mešati sa drugim rastvorima za injekcije ili infuzije.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku ELOCTA u trudnoći

ELOCTA je lek koji sadrži aktivnu supstancu efmoroktokog alfa (fuzioni protein rekombinantnog faktora koagulacije VIII i Fc fragmenta). Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.