Ebrantil
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Ebrantil
Urapidil25 mg/5 mL i 50 mg/10 mL rastvor za injekciju/infuziju
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Ebrantil
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Urgentna hipertenzivna stanja (kritično povećanje krvnog pritiska), teški i najteži oblici hipertenzivnog oboljenja srca, hipertenzija rezistentna na druge lekove, kontrola obaranja krvnog pritiska kod pacijenata sa povišenim krvnim pritiskom u toku i/ili posle operacije.
Doziranje
Intravenska injekcija: 10-50 mg sporo i.v. uz praćenje krvnog pritiska, može se ponoviti. Intravenska infuzija: 250 mg urapidila u 500 mL infuzionog rastvora, početna brzina 2 mg/min, doza održavanja prosečno 9 mg/h. Terapija traje do 7 dana, može se ponoviti po potrebi.
Kontraindikacije
Alergija na urapidil ili pomoćne supstance, suženje srčanog zaliska (stenoza aortnog ušća), postojanje arterio-venskog šanta (osim hemodinamski inaktivnog šanta kod dijalize).
Upozorenja i mere opreza
Poseban oprez kod srčane insuficijencije izazvane mehaničkom disfunkcijom, oštećenja funkcije jetre i bubrega, starijih od 65 godina, istovremene primene sa cimetidinom, i kod dece i adolescenata. Ne preporučuje se istovremena upotreba sa ACE inhibitorima. Alkohol može pojačati antihipertenzivni efekat. Ne koristiti tokom dojenja.
Interakcije
Povećava efekat sa blokatorima alfa-adrenergičkih receptora, vazodilatatorima i drugim antihipertenzivnim lekovima. Istovremena upotreba sa cimetidinom povećava koncentraciju urapidila u serumu za 15%. Nema dovoljno podataka za kombinaciju sa ACE inhibitorima. Istovremena primena sa inhibitorima fosfodiesteraze-5 može izazvati simptomatsku hipertenziju.
Trudnoća i dojenje
Primena u trudnoći samo kada je striktno indikovana zbog nedostatka podataka o bezbednosti u prvom i drugom trimestru, a iskustva u trećem trimestru su nedovoljna. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala štetan uticaj na embrion.
Neželjena dejstva
Česta: mučnina, vrtoglavica, glavobolja. Povremena: palpitacije, tahikardija, bradikardija, bol u grudima, dispneja, povraćanje, zamor, aritmije, ortostatska hipotenzija, obilno znojenje. Retka: prijapizam, nazalna kongestija, alergijske reakcije. Veoma retka: trombocitopenija, uznemirenost. Nepoznata učestalost: angioedem, urtikarija.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu Urapidil.
Ebrantil 25
rastvor za injekciju/infuziju; 25mg/5mL; ampula, 5x5mL
Proizvođač: TAKEDA AUSTRIA GMBH - Austrija
Ebrantil 50
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/10mL; ampula, 5x10mL
Proizvođač: TAKEDA AUSTRIA GMBH - Austrija
Urapidil Kalceks
rastvor za injekciju/infuziju; 25mg; ampula, 5x5ml
Proizvođač: AS KALCEKS - Letonija
Urapidil Kalceks
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg; ampula, 5x10ml
Proizvođač: AS KALCEKS - Letonija
Urapidil Carinopharm 25 mg
rastvor za injekciju; 25mg/5mL; ampula, 5x5mL
Proizvođač: HAUPT PHARMA WUELFING GMBH - Nemačka
Urapidil Carinopharm 50 mg
rastvor za injekciju; 50mg/10mL; ampula, 5x10mL
Proizvođač: HAUPT PHARMA WUELFING GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Ebrantil
Ebrantil je lek koji sadrži aktivnu supstancu Urapidil. Dostupan je u obliku 25 mg/5 mL i 50 mg/10 mL rastvor za injekciju/infuziju.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ebrantil.