LekZa.com
← Nazad na početnu

Ebrantil

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Ebrantil

Urapidil

25 mg/5 mL i 50 mg/10 mL rastvor za injekciju/infuziju

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Ebrantil

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Urgentna hipertenzivna stanja (kritično povećanje krvnog pritiska), teški i najteži oblici hipertenzivnog oboljenja srca, hipertenzija rezistentna na druge lekove, kontrola obaranja krvnog pritiska kod pacijenata sa povišenim krvnim pritiskom u toku i/ili posle operacije.

Doziranje

Intravenska injekcija: 10-50 mg sporo i.v. uz praćenje krvnog pritiska, može se ponoviti. Intravenska infuzija: 250 mg urapidila u 500 mL infuzionog rastvora, početna brzina 2 mg/min, doza održavanja prosečno 9 mg/h. Terapija traje do 7 dana, može se ponoviti po potrebi.

Kontraindikacije

Alergija na urapidil ili pomoćne supstance, suženje srčanog zaliska (stenoza aortnog ušća), postojanje arterio-venskog šanta (osim hemodinamski inaktivnog šanta kod dijalize).

Upozorenja i mere opreza

Poseban oprez kod srčane insuficijencije izazvane mehaničkom disfunkcijom, oštećenja funkcije jetre i bubrega, starijih od 65 godina, istovremene primene sa cimetidinom, i kod dece i adolescenata. Ne preporučuje se istovremena upotreba sa ACE inhibitorima. Alkohol može pojačati antihipertenzivni efekat. Ne koristiti tokom dojenja.

Interakcije

Povećava efekat sa blokatorima alfa-adrenergičkih receptora, vazodilatatorima i drugim antihipertenzivnim lekovima. Istovremena upotreba sa cimetidinom povećava koncentraciju urapidila u serumu za 15%. Nema dovoljno podataka za kombinaciju sa ACE inhibitorima. Istovremena primena sa inhibitorima fosfodiesteraze-5 može izazvati simptomatsku hipertenziju.

Trudnoća i dojenje

Primena u trudnoći samo kada je striktno indikovana zbog nedostatka podataka o bezbednosti u prvom i drugom trimestru, a iskustva u trećem trimestru su nedovoljna. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala štetan uticaj na embrion.

Neželjena dejstva

Česta: mučnina, vrtoglavica, glavobolja. Povremena: palpitacije, tahikardija, bradikardija, bol u grudima, dispneja, povraćanje, zamor, aritmije, ortostatska hipotenzija, obilno znojenje. Retka: prijapizam, nazalna kongestija, alergijske reakcije. Veoma retka: trombocitopenija, uznemirenost. Nepoznata učestalost: angioedem, urtikarija.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu Urapidil.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

Broj rešenja
515-01-02968-16-003
Proizvođač
TAKEDA GMBH, Robert-Bosch-Strasse 8, Singen, Nemačka; TAKEDA AUSTRIA GMBH, St.Peter-Strasse 25, Linz, Austrija
Nosilac dozvole
TAKEDA GMBH PREDSTAVNIŠTVO, BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)

Informacije o leku Ebrantil

Ebrantil je lek koji sadrži aktivnu supstancu Urapidil. Dostupan je u obliku 25 mg/5 mL i 50 mg/10 mL rastvor za injekciju/infuziju.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ebrantil.